2-(o-tolylamino)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-tolylamino)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(2-Methylphenyl)amino]acetohydrazide；2-(2-methylanilino)acetohydrazide
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD01536452
• 分子量: 179.222
• InChiKey: DRDPZHCDTYCNSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 2-(o-tolylamino)acetohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以5%的产率得到(E)-N’-((1H-indol-4-yl)methylene)-2-(O-toluidino)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2-甲基苯基)氨基]乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(o-tolylamino)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代的N-[（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）甲基]苄胺的合成，抗增殖和抗氧化活性

  摘要：

  背景：恶二唑是一类重要的杂环化合物，具有多种生物活性，例如抗癌，抗结核，抗惊厥，抗微管蛋白，抗微生物，抗炎，抗氧化剂等。 目的：本研究的目的是合成十二种取代的N-[（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]苯甲胺（6a-1）系列化合物，并将其用作抗增殖剂和抗氧化剂。 方法：根据报道的方法合成取代的N-[（1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]苯胺（6a-1）类似物。根据NCI US协议，以10 µM的药物浓度对9种不同的癌细胞系（白血病，结肠癌，肾癌，非小细胞肺癌，乳腺癌，CNS，黑素瘤，前列腺癌和卵巢癌）进行了抗增殖活性测试。 结果：2-（5-（（3-氯-4-氟代苯基氨基）甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯酚（6e）在一系列标题化合物（6a- l）。化合物6e对CCRF-CEM，MCF-7，MOLT-4，T-47D和SR细胞系表现出最大敏感性，其生长抑制百分比（％GIs）分别为79.92、56

  DOI：

  10.2174/1570180816666181113110033

文献信息

• ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200165194A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： 其中每个符号如描述中所定义。}
• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• KINASE INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3804707A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present invention aims to provide a novel kinase inhibitor and the like, and a therapeutic agent for a disease, a drug discovery screening method and the like utilizing such inhibitor and the like. The compound represented by the following formula (I) and a salt thereof can inhibit plural kinases including LATS (particularly LATS2) which is the major kinase in the Hippo signal transduction pathway. In addition, diseases or tissue damage associated with failure of cellular proliferation can be treated. Therefore, the present invention is beneficial, for example, in the research field of cell functions and diseases, in which the Hippo signal transduction pathway is involved, and the like. Furthermore, it is beneficial in the medical field for the treatment of such diseases and the like. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明旨在提供一种新型激酶抑制剂等，以及利用这种抑制剂等的疾病治疗剂、药物发现筛选方法等。下式（I）所代表的化合物及其盐可以抑制多种激酶，包括 LATS（尤其是 LATS2），它是 Hippo 信号转导通路中的主要激酶。此外，还可以治疗与细胞增殖失败有关的疾病或组织损伤。因此，本发明有利于细胞功能和疾病（其中涉及 Hippo 信号转导通路）等研究领域。此外，本发明还有利于医疗领域对此类疾病等的治疗。 其中各符号如说明书中所定义。
• EP3804707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Anticorrosion and Biocidal Activity of Triazoloazepine Derivatives
  作者：A. M. Demchenko、K. G. Nazarenko、A. P. Makei、S. V. Prikhod'ko、I. N. Kurmakova、A. P. Tretyak

  DOI：10.1023/b:rjac.0000038814.13877.49

  日期：2004.5

  Inhibiting effect on acid corrosion of steel 45 and biocidal activity with respect to sulfate-reducing bacteria are studied for a series of N-aryl-N-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-ylmethyl)amines.