摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]phenyl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]phenyl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea
英文别名
1-[4-[2-[[4-[(2,4-Dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-3-methylbenzimidazol-5-yl]oxyphenyl]-3-naphthalen-1-ylsulfanylurea;1-[4-[2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-3-methylbenzimidazol-5-yl]oxyphenyl]-3-naphthalen-1-ylsulfanylurea
1-(4-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]phenyl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea化学式
CAS
——
化学式
C36H29N5O5S2
mdl
——
分子量
675.789
InChiKey
XZZLVDGLICEHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[4-[6-(4-aminophenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione di-hydrochloride 、 1-萘异硫氰酸酯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-(4-[2-[4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]phenyl)-3-(naphthalen-1-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Amine derivative compounds
    摘要:
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
    公开号:
    US20030078426A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINE DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1167366B1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • US6562849B1
    申请人:——
    公开号:US6562849B1
    公开(公告)日:2003-05-13
  • Amine derivative compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030078426A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
查看更多