N-(napht-1-yl)-3-(N-pentyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazolecarbothiamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(napht-1-yl)-3-(N-pentyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazolecarbothiamide
• 英文别名: N-naphthalen-1-yl-5-pentyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃S
• 分子量: 401.575
• InChiKey: WKYZYUPCSXSXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(n-pentyl)-4-phenyl-4,5-dihydropyrazole 、 1-萘异硫氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(napht-1-yl)-3-(N-pentyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazolecarbothiamide
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备其合成有用的新中间体的方法，以及制备组合物的方法。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以在涉及CB1受体的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病中的用途。 这些化合物具有通式(I) 其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20070142362A1

文献信息

• 4,5-DIHYDRO- (1H)-PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Abbott Healthcare Products B.V.

  公开号：EP1966146B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• 4,5-Dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20070142362A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole(pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB 1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备其合成有用的新中间体的方法，以及制备组合物的方法。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以在涉及CB1受体的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病中的用途。 这些化合物具有通式(I) 其中符号的含义如规范中所述。