卡博替尼杂质HF | 213699-53-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 卡博替尼杂质HF
• 英文名称: 5-(((3,4-dimethoxyphenyl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(3,4-dimethoxyanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 213699-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₆
• 分子量: 307.303
• InChiKey: YXEWFWMZNIEUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  卡博替尼杂质HF 在 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  AMINO ESTER DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND METHODS OF USE

  摘要：

  公开号：

  EP2408300B1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 卡博替尼杂质HF
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-substituted 4-aminoquinolines and evaluation of their antimalarial activities

  摘要：

  A simple two-step synthesis method was used to make 51 B-ring-substituted 4-hydroxyquinolines allowing analysis of the effect of ring substitutions on inhibition of growth of chloroquine sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum, the dominant cause of malaria morbidity. Substituted quinoline rings other than the 7-chloroquinoline ring found in chloroquine were found to have significant activity against the drug-resistant strain of P. falciparum W2. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.037

文献信息

• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• N-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酰胺类化合物
  申请人：中国医科大学

  公开号：CN112920181A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体涉及N‑((6，7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧基)甲基)‑N‑(5‑苯基‑1，3，4‑噻二唑‑2‑基)苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述的化合物的结构通式如下：其中：R基团为2位、3位或4位取代的单取代或双取的苯基、氟苯基、氯苯基、溴苯基、苯甲基、苯甲氧基、苯硝基或三氟甲基。药理研究显示本发明提供的化合物对HER‑2阳性的乳腺癌细胞SK‑Br‑3细胞具有较为显著的抑制增殖的作用，这一作用效果明显优于HER‑2阴性的乳腺癌细胞MCF‑7细胞，可用于制备抗肿瘤药物，为今后的肿瘤药物的深入研究和开发，开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013180949A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides novel substituted quinoline compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代喹啉类化合物，其药用盐及制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物，以及在哺乳动物，尤其是人类的高增殖性疾病治疗中使用这些组合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED QUINOLIN-4-OL COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE QUINOLÉINE-4-OL SUBSTITUÉS
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2018026877A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The invention relates to a process for preparing substituted quinolin-4-ol compounds useful for preparing protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors which are useful in treating cancer.

  本发明涉及一种制备取代喹啉-4-醇化合物的方法，该化合物用于制备蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，该抑制剂可用于治疗癌症。