5-Bromo-2-[3-tert-butyl-5-(2-carbomethoxyethyl)-2-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-2-[3-tert-butyl-5-(2-carbomethoxyethyl)-2-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole
• 英文别名: Methyl 3-[3-(5-bromobenzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₂BrN₃O₃
• 分子量: 432.317
• InChiKey: GARDWODNIFJXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-[3-tert-butyl-5-(2-carbomethoxyethyl)-2-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole-1-N-oxide 、 二乙胺 、 间二甲苯 在 钯 一水合肼 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以3.02 grams (44%)的产率得到5-Bromo-2-[3-tert-butyl-5-(2-carbomethoxyethyl)-2-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers

  摘要：

  提供了一种制备在苯环的5位含有全氟烷基基团的2H-苯并三唑紫外吸收剂的方法，例如三氟甲基基团，包括使用浓硫酸加硝酸钠或硝基硫酸将全氟烷基取代的邻硝基苯胺重氮化，形成相应的单氮杂苯中间体，通过还原手段将其还原为相应的5-全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂化合物的过程。还提供了一种新型的一锅式、多相反应，用于制备2(2-硝基苯基偶氮基)取代酚，这是2H-苯并三唑紫外吸收剂的前体。

  公开号：

  US06566507B2

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BENZOTRIAZOLE UV ABSORBERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1305298A2

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6605727B2
  申请人：——

  公开号：US6605727B2

  公开（公告）日：2003-08-12
• US6566507B2
  申请人：——

  公开号：US6566507B2

  公开（公告）日：2003-05-20
• US6815550B2
  申请人：——

  公开号：US6815550B2

  公开（公告）日：2004-11-09
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BENZOTRIAZOLE UV ABSORBERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ABSORBEURS D'UV BENZOTRIAZOLES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2002012202A2

  公开（公告）日：2002-02-14

  Provided is a process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, for example a trifluoromethyl group, which involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means. Also provided is a novel one-pot, multiphase reaction for the preparation of 2(2-nitrophenylazo) substituted phenols, which are precursors for 2H-benzotriazole UV absorbers.