5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione；5-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: MXRTWMVXDVMZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-(2-bromobenzyl)-5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑-噻唑烷二酮杂化衍生物作为抗菌剂的合成与对接研究

  摘要：

  摘要 设计，合成和筛选了一系列新颖的咔唑-噻唑烷二酮杂合物衍生物，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。所有新化合物均通过1 H，13 C NMR，IR和质谱分析数据表征。抗菌研究结果表明，化合物（Vc）和（Vh）具有明显的抗菌活性。此外，还进行了所选化合物的分子对接，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1134/s106816202101009x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 N-乙基咔唑-3-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-((9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑-噻唑烷二酮杂化衍生物作为抗菌剂的合成与对接研究

  摘要：

  摘要 设计，合成和筛选了一系列新颖的咔唑-噻唑烷二酮杂合物衍生物，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。所有新化合物均通过1 H，13 C NMR，IR和质谱分析数据表征。抗菌研究结果表明，化合物（Vc）和（Vh）具有明显的抗菌活性。此外，还进行了所选化合物的分子对接，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1134/s106816202101009x

文献信息

• Synthesis and Docking Studies of Novel Carbazole-Thiazolidinedione Hybrid Derivatives as Antibacterial Agents
  作者：L. Kamala、B. Sathish Kumar、P. V. Anantha Lakshmi

  DOI：10.1134/s106816202101009x

  日期：2021.1

  series of novel carbazol-thiazolidinedione hybrid derivatives were designed, synthesised and screened for antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative bacterial species. All the novel compounds were characterized by 1H, 13C NMR, IR, and Mass spectral analysis data. The results of antibacterial study indicated that compounds (Vc) and (Vh) showed appreciable antibacterial activity.

  摘要 设计，合成和筛选了一系列新颖的咔唑-噻唑烷二酮杂合物衍生物，它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。所有新化合物均通过1 H，13 C NMR，IR和质谱分析数据表征。抗菌研究结果表明，化合物（Vc）和（Vh）具有明显的抗菌活性。此外，还进行了所选化合物的分子对接，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。