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1-hexyl-2-ethylimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hexyl-2-ethylimidazole
英文别名
2-ethyl-1-hexylimidazole
1-hexyl-2-ethylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C11H20N2
mdl
——
分子量
180.293
InChiKey
YDQZVLICENIULG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hexyl-2-ethylimidazole 在 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 123.0h, 生成 2,7-diethyl-1,6-dihexyldiimidazolo[4,5-d;4',5'-d']benzo[1,2-b;3,4-b']dithiophene
    参考文献:
    名称:
    ジイミダゾロベンゾジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
    摘要:
    这是一项关于具有高耐热性和溶剂溶解性的新有机半导体二咪唑基苯并噻吩化合物的专利内容,包括含有该化合物的涂膜用组合物,用该涂膜用组合物制备的有机薄膜,以及以该有机薄膜为活性层的有机晶体管元件的提供。解决方案是下面通用式(1)的化合物。(式中,R1和R2分别独立表示氢原子;碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。R3和R4分别独立表示碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。此外,R1和R3,以及R2和R4分别结合在一起,表示被取代为碳数3~6的寡亚甲基基的碳数1~12的烷基。)【选择图】无
    公开号:
    JP2018168149A
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基咪唑1-碘己烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以81%的产率得到1-hexyl-2-ethylimidazole
    参考文献:
    名称:
    ジイミダゾロベンゾジチオフェン化合物、その製造方法及びトランジスタ素子
    摘要:
    这是一项关于具有高耐热性和溶剂溶解性的新有机半导体二咪唑基苯并噻吩化合物的专利内容,包括含有该化合物的涂膜用组合物,用该涂膜用组合物制备的有机薄膜,以及以该有机薄膜为活性层的有机晶体管元件的提供。解决方案是下面通用式(1)的化合物。(式中,R1和R2分别独立表示氢原子;碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。R3和R4分别独立表示碳数1~20的烷基;碳数1~20的卤代烷基;或者被取代为碳数6~14的芳香族烃基。此外,R1和R3,以及R2和R4分别结合在一起,表示被取代为碳数3~6的寡亚甲基基的碳数1~12的烷基。)【选择图】无
    公开号:
    JP2018168149A
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文献信息

  • [EN] SUBSTRATES FOR DELIVERY OF PHYSIOLOGICALLY ACTIVE AGENTS<br/>[FR] SUBSTRATS POUR UNE ADMINISTRATION D'AGENTS PHYSIOLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2009131692A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Disclosed are substrates that can deliver one or more physiologically active agents. The substrates can be combined with regenerated cellulose to form cellulose composites that serve as a method for delivering the physiologically active agents in vivo, in vitro, and ex vivo.
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