1-(5-methoxycarbonylpentyl)-5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-methoxycarbonylpentyl)-5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole
• 英文别名: 1-(5-methoxycarbonylpentyl)-5-chloro-3-methyl-2-(3-pyridyl)indole；methyl 6-(5-chloro-3-methyl-2-pyridin-3-ylindol-1-yl)hexanoate
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 370.879
• InChiKey: MSWMAGOZLRZBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 1-(5-methoxycarbonylpentyl)-5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole 、 氯化铵 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 hexane-diethyl ether 、 乙醇 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以1-(6-Hydroxyhexyl)-5-chloro-3-methyl-2-(3-pyridyl)indole hydrochloride hemihydrate, m.p. 115°-118°, is obtained的产率得到1-(6-Hydroxyhexyl)-5-chloro-3-methyl-2-(3-pyridyl)indole hydrochloride hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-pyridylindoles

  摘要：

  各种1-羧基取代的2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异性的血栓素合酶抑制剂。包括这些化合物的合成、制药组合物和利用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04478842A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 、 5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)-indole 以 N-甲基乙酰胺 、 CH3 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(5-methoxycarbonylpentyl)-5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-pyridylindoles

  摘要：

  各种1-羧基取代-2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合成酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物以及利用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04478842A1

文献信息

• N-Substituierte 2-Pyridylindole, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0080154B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4460777A
  申请人：——

  公开号：US4460777A

  公开（公告）日：1984-07-17
• US4478842A
  申请人：——

  公开号：US4478842A

  公开（公告）日：1984-10-23
• N-Substituted-2-pyridylindoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04478842A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  Various 1-carboxylic acid substituted-2-pyridylindoles and functional derivatives thereof are highly specific thromboxane synthetase inhibitors. Synthesis of, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  各种1-羧基取代-2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合成酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物以及利用这些化合物进行治疗的方法。