5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)-indole | 87627-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)-indole
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-2-pyridin-3-yl-indole；5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole；5-chloro-3-methyl-2-(3-pyridyl)-indole；5-chloro-3-methyl-2-(3-pyridyl)indole；2-(3-Pyridyl)-3-methyl-5-chloroindol；5-chloro-3-methyl-2-pyridin-3-yl-1H-indole
• CAS: 87627-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: RWOARKMIMAUNKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 、 5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)-indole 以 N-甲基乙酰胺 、 CH3 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(5-methoxycarbonylpentyl)-5-chloro-3-methyl-2-(pyridin-3-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-2-pyridylindoles

  摘要：

  各种1-羧基取代-2-吡啶基吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合成酶抑制剂。包括它们的合成、药物组合物以及利用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US04478842A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20110082129A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了化合物I的新型有机化合物，使用方法和其药物组成物。
• N-HYDROXYUREA DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP0949259A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  An N-hydroxyurea derivative having an antiallergic action or anti-inflammatory action having the formula (I): wherein, either one of R1, R3, and R4 represents A, either one of the other groups of R1, R3, and R4 and R2 represents a 3-pyridyl group or 3-pyridylalkyl group, the remaining groups of R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, or a substituted or unsubstituted C1 to C8 alkyl group, R5 represents a hydrogen atom or lower alkyl group, R6 represents a hydrogen atom, lower alkyl group, C3 to C7 cycloalkyl group, or a substituted or unsubstituted phenyl group, where the substituent represents a halogen atom, lower alkyl group, or lower alkoxy group, B represents a bond, C1 to C20 alkylene group, C2 to C8 alkenylene group, or C2 to C8 alkynylene group or B-C(R5) represents a C2 to C6 alkylene group having a benzene ring in the middle thereof or its pharmacologically acceptable salt or the hydrate or solvate thereof.

  一种具有抗过敏作用或抗炎作用的 N-羟基脲衍生物，具有式（I）： 其中，R1、R3 和 R4 中的任一基团代表 A，R1、R3 和 R4 的其它基团和 R2 中的任一基团代表 3-吡啶基或 3-吡啶烷基，R1、R2、R3 和 R4 的其余基团独立地代表氢原子、卤素原子或取代或未取代的 C1 至 C8 烷基，R5 代表氢原子或低级烷基，R6 代表氢原子、低级烷基、C3 至 C7 环烷基或取代或未取代的苯基、B 代表键、C1 至 C20 亚烷基、C2 至 C8 烯基或 C2 至 C8 亚炔基，或 B-C(R5)代表中间有苯环的 C2 至 C6 亚烷基或其药理学上可接受的盐或其水合物或溶液。
• N-Substituierte 2-Pyridylindole, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0080154B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4460777A
  申请人：——

  公开号：US4460777A

  公开（公告）日：1984-07-17
• US4478842A
  申请人：——

  公开号：US4478842A

  公开（公告）日：1984-10-23