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3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-amine
英文别名
——
3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H19N3OSi
mdl
——
分子量
213.355
InChiKey
UBQLHUHCRJVFFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-amine吡啶碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-[[5-[5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiazol-2-yl]methyl]-N-[3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
    [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物,可用于治疗各种疾病和疾患。
    公开号:
    WO2021127643A1
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-[2-[(5-nitroimidazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLUOROALKYL-OXADIAZOLES AND USES THEREOF
    [FR] OXADIAZOLES FLUOROALKYLÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了被识别为HDAC6活性抑制剂的化合物,可用于治疗各种疾病和疾患。
    公开号:
    WO2021127643A1
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