(E)-3-(4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)prop- 2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)prop- 2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)-3-(3-methoxy-4-prop-2-enoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 394.492
• InChiKey: BSHJPFQOEXUNBF-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)-1-(piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one 、 乙基磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48.32%的产率得到(E)-3-(4-(allyloxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)prop- 2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成和农业病害防治技术领域，其结构通式（Ӏ）如下所示，式中R1为乙基，烯丙基，异丙基，丙炔基，苄基，邻甲基苄基，间甲基苄基，邻氟苄基；R2为乙基磺酰基，4‑甲基苯磺酰基，4‑硝基苯磺酰基，4‑三氟甲基苯磺酰基，4‑氟苯磺酰基，2,5‑二氯苯磺酰基，4‑溴苯磺酰基，4‑溴‑3‑三氟甲基苯磺酰基，3‑三氟甲基苯甲酰基，4‑氟苯甲酰基，2‑氟苯甲酰基，4‑甲氧基苯甲酰基，5‑氯戊酰基，4‑氯丁酰基，4‑氟苄基，2‑甲氧基苄基，3,4,4‑三氟丁‑3‑烯‑1‑基，2‑甲氧基‑2‑氧乙基，2‑氧代‑2‑苯基乙基。本发明药物分子的活性强，对TMV和CMV的抑制活性显著，其结构源于天然产物，环境友好、易代谢和降解，制备工艺简单，安全，理化性质相对稳定。

  公开号：

  CN113461639B

文献信息

• 一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113461639B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明公开了一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成和农业病害防治技术领域，其结构通式（Ӏ）如下所示，式中R1为乙基，烯丙基，异丙基，丙炔基，苄基，邻甲基苄基，间甲基苄基，邻氟苄基；R2为乙基磺酰基，4‑甲基苯磺酰基，4‑硝基苯磺酰基，4‑三氟甲基苯磺酰基，4‑氟苯磺酰基，2,5‑二氯苯磺酰基，4‑溴苯磺酰基，4‑溴‑3‑三氟甲基苯磺酰基，3‑三氟甲基苯甲酰基，4‑氟苯甲酰基，2‑氟苯甲酰基，4‑甲氧基苯甲酰基，5‑氯戊酰基，4‑氯丁酰基，4‑氟苄基，2‑甲氧基苄基，3,4,4‑三氟丁‑3‑烯‑1‑基，2‑甲氧基‑2‑氧乙基，2‑氧代‑2‑苯基乙基。本发明药物分子的活性强，对TMV和CMV的抑制活性显著，其结构源于天然产物，环境友好、易代谢和降解，制备工艺简单，安全，理化性质相对稳定。