6-(benzylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(benzylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Benzylsulfanyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine；6-benzylsulfanyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S
• 分子量: 316.426
• InChiKey: OOCRJUPKCWWPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(benzylthio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  不含配体的铁/铜助催化剂与6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶的氮和硫交叉偶联反应

  摘要：

  摘要 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后，廉价，无毒，空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族，芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后，廉价，无毒，空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族，芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380383

文献信息

• Use of Ligand-Free Iron/Copper Cocatalyst for Nitrogen and Sulfur Cross-Coupling Reaction with 6-Iodoimidazo[1,2-a]pyridine
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Zahira Tber、Marie-Aude Hiebel、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-0034-1380383

  日期：——

  Abstract A ligand-free cooperative bimetallic iron/copper catalysis system was found to introduce various azoles and thiols onto 6-iodoimidazo[1,2-a] pyridine. After optimization, the inexpensive, nontoxic, air-stable, and commercially available CuO and FeCl2·4H2O enabled a regio­selective N- and S-arylation of common nitrogen heterocycles and of a broad range of mercaptans including aliphatic, aromatic

  摘要 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后，廉价，无毒，空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族，芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。 发现无配体的协同双金属铁/铜催化体系将各种唑和硫醇引入6-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶上。经过优化后，廉价，无毒，空气稳定且可商购的CuO和FeCl 2 ·4H 2 O使得常见氮杂环以及包括脂肪族，芳香族和杂环在内的各种硫醇的区域选择性N-和S-芳基化成为可能。硫醇。