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卢曲泊帕杂质6 | 1110768-00-7

中文名称
卢曲泊帕杂质6
中文别名
——
英文名称
(S,E)-ethyl 3-(2,6-dichloro-4-((4-(3-(1-(hexyloxy)ethyl)-2-methoxyphenyl)thiazol-2-yl)carbamoyl)phenyl)-2-methylacrylate
英文别名
ethyl (S)-(E)-3-(2,6-dichloro-4-{4-[2-methyloxy-3-(1-hexyloxyethyl)phenyl]thiazol-2-ylcarbamoyl}phenyl)-2-methylacrylate;ethyl (E)-3-[2,6-dichloro-4-[[4-[3-[(1S)-1-hexoxyethyl]-2-methoxyphenyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-methylprop-2-enoate
卢曲泊帕杂质6化学式
CAS
1110768-00-7
化学式
C31H36Cl2N2O5S
mdl
——
分子量
619.609
InChiKey
FDMQKVKNJMQEGF-ZAQQZEBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    184 - 186°C
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    卢曲泊帕杂质6 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到鲁索曲波帕
    参考文献:
    名称:
    一种芦曲泊帕的全新合成工艺
    摘要:
    本发明涉及有机化学领域,特别是涉及一种芦曲泊帕的全新合成工艺。本发明是由2‑甲氧基‑1,3‑二乙酰基苯为原料,制得中间体3‑(2‑氨基噻唑基‑4‑基)‑2‑甲氧基苯乙酮(4),再和(E)‑乙基3‑(2,6‑二氯‑4‑(氯甲酰基)苯基)‑2‑甲基丙烯酸酯(5)反应得到关键中间体(E)‑乙基3‑(4‑((4‑(3‑乙酰基‑2‑甲氧基苯基)噻唑基‑2‑基)氨基甲酰基)‑2,6‑二氯苯基)‑2‑甲基丙烯酸酯(6),关键中间体通过催化还原、卤代反应、水解反应得到目标化合物芦曲泊帕。本发明的原料易得、反应条件温和、操作简便、催化剂具有良好的稳定性和活性、总收率高,便于芦曲泊帕大规模制备和生产。
    公开号:
    CN106083759B
  • 作为产物:
    描述:
    2-Bromo-3 inverted exclamation mark-acetyl-2 inverted exclamation mark-methoxyacetophenone 在 C28H45NO4Zn(1-)*K(1+)potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.17h, 生成 卢曲泊帕杂质6
    参考文献:
    名称:
    一种芦曲泊帕的全新合成工艺
    摘要:
    本发明涉及有机化学领域,特别是涉及一种芦曲泊帕的全新合成工艺。本发明是由2‑甲氧基‑1,3‑二乙酰基苯为原料,制得中间体3‑(2‑氨基噻唑基‑4‑基)‑2‑甲氧基苯乙酮(4),再和(E)‑乙基3‑(2,6‑二氯‑4‑(氯甲酰基)苯基)‑2‑甲基丙烯酸酯(5)反应得到关键中间体(E)‑乙基3‑(4‑((4‑(3‑乙酰基‑2‑甲氧基苯基)噻唑基‑2‑基)氨基甲酰基)‑2,6‑二氯苯基)‑2‑甲基丙烯酸酯(6),关键中间体通过催化还原、卤代反应、水解反应得到目标化合物芦曲泊帕。本发明的原料易得、反应条件温和、操作简便、催化剂具有良好的稳定性和活性、总收率高,便于芦曲泊帕大规模制备和生产。
    公开号:
    CN106083759B
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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONIST ACTIVITY AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ ACTIF SUR LE PLAN OPTIQUE POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE ET SON INTERMÉDIAIRE
    申请人:SHIONOGI & CO
    公开号:WO2009017098A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Disclosed is an optically active 4-phenylthiazole derivative having a thrombopoietin receptor agonist activity. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing such a compound as an active ingredient, which makes an orally administrable platelet production control agent. Specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an optically active compound represented by the formula below, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of any of them. (In the formula, R1 represents a halogen atom or a C1-C3 alkyloxy group; R2 represents a C1-C8 alkyl group; R3 represents a C1-C8 alkyl group; R4 and R5 independently represent a fluorine atom or a chlorine atom; R6 represents a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkyloxy group; and * represents an asymmetric carbon atom.)
    本发明涉及一种具有血小板生成素受体激动剂活性的光学活性4-苯基噻唑衍生物。还公开了一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物,其成为一种口服可用的血小板生产控制剂。具体公开了一种制药组合物,其含有下式所表示的光学活性化合物,其药学上可接受的盐或其任何溶剂化物作为活性成分。(在该式中,R1代表卤素原子或C1-C3烷氧基;R2代表C1-C8烷基;R3代表C1-C8烷基;R4和R5独立地代表氟原子或氯原子;R6代表C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;*代表不对称碳原子。)
  • Pharmaceutical composition containing optically active compound having thrombopoietin receptor agonist activity, and intermediate therefor
    申请人:Takayama Masami
    公开号:US08530668B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    An optically active 4-phenylthiazole derivative having a thrombopoietin receptor agonist activity and a pharmaceutical composition containing the present compound as an active ingredient are created, and a platelet production regulating agent which can be orally administered is provided. Disclosed is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an optically active compound represented by the formula: wherein, R1 is a halogen atom or C1-C3 alkyloxy; R2 is C1-C8 alkyl; R3 is C1-C8 alkyl; R4 and R5 are each independently a fluorine atom or chlorine atom; R6 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyloxy; * indicates that a carbon atom marked with an asterisk is an asymmetric carbon, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    创建了一种具有血小板生成调节剂活性的光学活性4-苯基噻唑衍生物和包含该化合物作为活性成分的制药组合物,并提供了一种可以口服的血小板生成调节剂。公开了一种制药组合物,其包含以下式表示的光学活性化合物作为活性成分:其中,R1是卤素原子或C1-C3烷氧基;R2是C1-C8烷基;R3是C1-C8烷基;R4和R5各自独立地是氟原子或氯原子;R6是C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;*表示带有星号标记的碳原子是不对称碳原子,其药学上可接受的盐或溶剂化物。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONIST ACTIVITY, AND INTERMEDIATE THEREFOR
    申请人:Takayama Masami
    公开号:US20100267783A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    An optically active 4-phenylthiazole derivative having a thrombopoietin receptor agonist activity and a pharmaceutical composition containing the present compound as an active ingredient are created, and a platelet production regulating agent which can be orally administered is provided. Disclosed is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an optically active compound represented by the formula: wherein, R 1 is a halogen atom or C1-C3 alkyloxy; R 2 is C1-C8 alkyl; R 3 is C1-C8 alkyl; R 4 and R 5 are each independently a fluorine atom or chlorine atom; R 6 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyloxy; * indicates that a carbon atom marked with an asterisk is an asymmetric carbon, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    创造了一种具有血小板生成素受体激动剂活性的光学活性4-苯基噻唑衍生物和含有该化合物作为活性成分的制药组合物,并提供一种可以口服的血小板生成调节剂。公开了一种制药组合物,其包含以下光学活性化合物作为活性成分:其中,R1是卤素原子或C1-C3烷氧基;R2是C1-C8烷基;R3是C1-C8烷基;R4和R5分别是氟原子或氯原子;R6是C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;*表示带有星号标记的碳原子是不对称碳,其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONIST ACTIVITY AND INTERMEDIATE THEREOF
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2184279B1
    公开(公告)日:2014-11-12
  • US8530668B2
    申请人:——
    公开号:US8530668B2
    公开(公告)日:2013-09-10
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