N-(1-indolinyl)-(E)-4-((N-(tert-butoxycarbonyl)-leucyl)amino)-6-phenyl-2-hexenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-indolinyl)-(E)-4-((N-(tert-butoxycarbonyl)-leucyl)amino)-6-phenyl-2-hexenamide
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[(E)-6-(2,3-dihydroindol-1-ylamino)-6-oxo-1-phenylhex-4-en-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₄
• 分子量: 534.699
• InChiKey: GCSZUCTYCUIPJT-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-indolinyl)-(E)-4-((N-(tert-butoxycarbonyl)-leucyl)amino)-6-phenyl-2-hexenamide 、 苄磺酰氯 在 盐酸 、 ammonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到N-(1-indolinyl)-(E)-4-((N-(benzylsulfonyl)leucyl)amino)-6-phenyl-2-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for treatment of parasitic infections

  摘要：

  提供了作为抗寄生虫药剂的化合物和药物组合物，特别是用于治疗、预防或缓解疟疾或充满病症状之一的药剂。具体而言，提供了利用这些化合物和组合物调节falcipain或cruzain活性的方法，优选抑制falcipain或cruzain的方法。

  公开号：

  US20020107266A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 Boc-DL-Leu-OH 、 N-(1-indolinyl)-(E)-4-((N-tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-phenyl-2-hexenamide 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碳酸氢钠 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到N-(1-indolinyl)-(E)-4-((N-(tert-butoxycarbonyl)-leucyl)amino)-6-phenyl-2-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for treatment of parasitic infections

  摘要：

  提供了作为抗寄生虫药剂的化合物和药物组合物，特别是用于治疗、预防或缓解疟疾或充满病症状之一的药剂。具体而言，提供了利用这些化合物和组合物调节falcipain或cruzain活性的方法，优选抑制falcipain或cruzain的方法。

  公开号：

  US20020107266A1

文献信息

• Compounds, compositions and methods for treatment of parasitic infections
  申请人：——

  公开号：US20020107266A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Compounds and pharmaceutical compositions useful as anti-parasitic agents agents, particularly in the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of malaria or Chagas' disease, are provided. In particular, methods of modulating the activity of falcipain or cruzain, preferably inhibiting falcipain or cruzain, with the compounds and compositions are provided.

  提供了作为抗寄生虫药剂的化合物和药物组合物，特别是用于治疗、预防或缓解疟疾或充满病症状之一的药剂。具体而言，提供了利用这些化合物和组合物调节falcipain或cruzain活性的方法，优选抑制falcipain或cruzain的方法。