5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide；6-methyl-1H-benzimidazol-2-amine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₈H₉N₃
• mdl: MFCD28134604
• 分子量: 228.091
• InChiKey: ODSMRHADFCOZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3,4-二氨基甲苯 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.42h， 以91%的产率得到5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  溴和氰化溴化物发生器的集成，用于连续流动合成环胍。

  摘要：

  描述了一种利用膜分离技术从溴和氰化钾原位按需生成溴化氰（BrCN）的连续流工艺。为了规避元素溴的处理，储存和运输，可以选择在上游连接使用溴酸盐-溴化物共比例的连续溴发生器。通过实施在线FTIR技术，可以监控和量化BrCN的产生。通过将Br 2和BrCN发生器串联连接，每分钟可产生0.2 mmol BrCN，这相当于0.8  m BrCN在二氯甲烷中的溶液。模块化Br 2/ BrCN生成器用于合成多种生物学相关的五元和六元环状am和胍。该设置既可以完全集成的连续格式进行操作，也可以在半分批模式下（对于反应性结晶有利）操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201708533