原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸) | 2954-52-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸)
• 中文别名: 原儿茶酸；5-丙基-2-硫代脲嘧啶；5-丙基-2-硫脲嘧啶
• 英文名称: 5-propyl-2-thiouracil
• 英文别名: 5-propyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 2954-52-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00057340
• 分子量: 170.235
• InChiKey: RWJRFPUNLXBCML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Propyl-2-thiouracil
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10N2OS
分子式
: 170.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Propyl-2-thiouracil
-
CAS 号 2954-52-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，原儿茶酸是一种具有平喘、祛痰和抑菌作用的化合物。以下是关于原儿茶酸的一些关键点：

适应症

• 主要用于治疗喘息型支气管炎。

规格与用法用量

• 规格：片剂：0.5g。
• 用法用量：口服，成人每次0.5～1.5g，每日3次。

药代动力学特点

• 在体内各组织中的浓度分布：
  • 给药后10分钟内：心、肝、肺等器官的药物浓度较高。
  • 给药后60分钟后：肌肉、肾、心、脾等器官显示出较高的药物蓄积作用。

药理活性

• 促进人脂肪干细胞体外增殖（王晗等人，2008）
• 对帕金森病模型小鼠中脑和纹状体D2DR、iNOS和TH表达有影响（尹雪等人，2015）

生物化学与生物物理学研究

• 促进人脂肪干细胞体外增殖的研究显示原儿茶酸具有一定的增殖作用。（王晗等，2008）
• 对帕金森病模型小鼠的脑内特定蛋白质表达有抑制或调节效应（尹雪等，2015）

合成与检测方法

• 合成：吴学民于2014年申请了原儿茶酸的一种合成方法。
• 检测：胡刚等人在2012年提出了原儿茶酸的检测新方法。

水溶性及吸收特性

• 原儿茶酸为水溶性酚酸类化合物，具有弱酸性。胃中主要以未解离型为主，因此在胃部吸收最多。（顾翼东主编，1989）

药动学与组织分布研究

• 杨丽丽等人2014年的研究揭示了原儿茶酸在大鼠体内的药代动力学和组织分布特点（杨丽丽等，2014）。

以上信息展示了原儿茶酸多方面的生物学作用及临床应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-[2-(5-Methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-5-propyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509
• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸)
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，18. Mitt. 5,6-烷基取代的 4-嘧啶酮，具有 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 5,6-烷基取代的 2-{2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170509

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-4-ONE DERIVATIVES AS LDL-PLA2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE-4-ONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LDL-PLA2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001060805A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Pyrimidone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  式(I)的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• Novel Compounds
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US20040097525A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Pyrimidone compounds of formula (I): 1 are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use is treating atheroscelerosis.

  公式（I）的吡啶酮化合物1是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20020103213A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Pyrimidone compounds of formula (I): 1 are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  式(I)的吡啶酮化合物1是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化症。
• 5,6-TRIMETHYLENEPYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS
  申请人：Leach Andrew Colin

  公开号：US20070155762A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  公式（I）的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HICKEY Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20120172378A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  公式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉硬化。