3-(4-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃
• 分子量: 269.733
• InChiKey: NELHLQMMHXTKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲脒盐酸盐 、 4-氯-N-羟基苯羧酰亚胺 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种不对称1,2,4-三唑类衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种不对称1,2,4‑三唑类衍生物的合成方法，将脒类化合物盐酸盐、偕胺肟类化合物、氧化铜和碳酸钾混合后，加入有机溶剂，搅拌条件下，加热反应，得到产物；干燥、分离纯化得到不对称1,2,4‑三唑类衍生物。与现有技术相比，本发明有以下优点：(1)在空气气氛中进行，成本低；(2)没有使用贵金属，强碱和有机氧化剂，而是利用氧化铜作催化剂，节约成本；(3)利用脒和腈为反应原料，原料易得；(4)该合成方法效率高，使用范围广，适合多种底物反应。

  公开号：

  CN106632106A

文献信息

• Iodine Catalyzed Oxidative Coupling of Diaminoazines and Amines for the Synthesis of 3,5-Disubstituted-1,2,4-Triazoles
  作者：Aabid A. Wani、Sumit S. Chourasiya、Deepika Kathuria、Subash C. Sahoo、Uwe Beifuss、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00704

  日期：2021.6.4

  A simple, convenient, transition metal-free one pot synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles has been established. The innovation in this reaction is the use of easily available 1,1-diaminoazines as substrates. This method provides the products with wider substrate scope, at an expedited rate, and with relatively better yields in comparison to the reported methods. The reaction mechanism involves

  已经建立了一种简单、方便、不含过渡金属的 3,5-二取代-1,2,4-三唑的一锅合成方法。该反应的创新之处在于使用容易获得的 1,1-二氨基嗪作为底物。与报道的方法相比，该方法以更快的速度为产品提供了更广泛的底物范围和相对更好的产量。反应机理包括初始分子间亲核加成（由 I 2促进），然后是分子内亲核环化。
• Liquid-Phase Traceless Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Xi-Cun Wang、Jun-Ke Wang、Dong-Qing Wu、Ying-Xiao Zong

  DOI：10.1055/s-2005-917107

  日期：——

  A liquid-phase traceless route to 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles has been developed, which allows for the incorporation of two elements of diversity. The heterocycle was constructed upon PEG6000 (soluble polymer) modified by 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde, from which a traceless cleavage could be realized with TFA-CH2Cl2. This method provided a library of 3,5-disub­stituted-1,2,4-triazoles with high yields and purity.

  我们开发出了一种液相无痕制备 3,5-二取代-1,2,4-三唑的方法，这种方法可以加入两种多样性元素。杂环由经 4-羟基-2-甲氧基苯甲醛修饰的 PEG6000（可溶性聚合物）构建而成，并可通过 TFA-CH2Cl2 实现无痕裂解。这种方法提供了一个高产率和高纯度的 3,5 二甲基-1,2,4-三唑化合物库。