(+/-)-trans-4-(4-{4-[(4-chloro-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-4-(4-{4-[(4-chloro-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[4-[(2R,4R)-4-[(4-chlorophenyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl]phenoxy]butanoate
• 化学式: C₃₂H₃₅ClN₂O₅
• 分子量: 563.093
• InChiKey: JINVPHNYKQDVKX-SKCUWOTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-4-(4-{4-[(4-chloro-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-trans-4-(4-{4-[(4-chloro-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid 、 (+/-)-cis-4-(4-{4-[(4-chloro-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-(4-hydroxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-4-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-ethyl-amide 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到(+/-)-trans-4-(4-{4-[(4-chloro-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91674

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Little D. Jeremy

  公开号：US20060241109A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Disclosed are CRTH2 inhibitors represented by Structural Formula (I): The values for the variables of Structural Formula (I) are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）所表示的CRTH2抑制剂： 结构式（I）中变量的值在此提供。
• US7951950B2
  申请人：——

  公开号：US7951950B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• WO2006/91674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——