ethyl 4-((7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 4-((7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]butanoate；ethyl 4-[(7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]butanoate
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: QRYDWEOANDCDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70.7%的产率得到4-((7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。

  公开号：

  WO2019109188A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲氧基茚酮 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 4-((7-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS

  摘要：

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。

  公开号：

  WO2019109188A1

文献信息

• ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Ontario Institute for Cancer Research (OICR)

  公开号：US20200397916A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.