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diisopropyl 2-(4-chlorophenyl)ethenylphosphonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl 2-(4-chlorophenyl)ethenylphosphonate
英文别名
diisopropyl (E)-(4-chlorostyryl)phosphonate;(E)-diisopropyl 4-chlorostyrylphosphonate;1-chloro-4-[(E)-2-di(propan-2-yloxy)phosphorylethenyl]benzene
diisopropyl 2-(4-chlorophenyl)ethenylphosphonate化学式
CAS
——
化学式
C14H20ClO3P
mdl
——
分子量
302.738
InChiKey
LTCFUSHVAWDIJQ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯乙炔氯磷酸二异丙酯 在 Schwartz's reagent 、 copper(I) bromide 作用下, 生成 diisopropyl 2-(4-chlorophenyl)ethenylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    A Stereoselective Synthetic Route to (E)-2-Arylvinylphosphonates
    摘要:
    末端炔1与Cp2Zr(H)Cl(Cp = η⁵-C₅C₅)反应生成有机锆(IV)配合物2,这些配合物与二烷基氯代磷酸酯反应得到(E)-芳基乙烯基膦酸酯3。
    DOI:
    10.1055/s-1999-2727
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文献信息

  • Copper-mediated cross-coupling of 1,1-dibromo-1-alkenes with dialkyl phosphites: a convenient synthesis of 1-alkenylphosphonates
    作者:Gwilherm Evano、Krishnaji Tadiparthi、François Couty
    DOI:10.1039/c0cc01617a
    日期:——
    An efficient and stereoselective procedure for the preparation of E-1-alkenylphosphonates by copper-mediated cross-coupling between 1,1-dibromo-1-alkenes and dialkyl phosphites is reported. The reaction allows for formal substitution of both bromine atoms, respectively, by an hydrogen and a dialkoxyphosphoryl.
    报道了一种通过铜介导的1,1-二溴-1-烯与亚磷酸二烷基酯的交叉偶联制备E-1-烯基膦酸酯的有效和立体选择性的方法。该反应允许两个溴原子分别被氢和二烷氧基磷酰基正式取代。
  • Copper-Mediated Selective Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes and Heteronucleophiles: Development of General Routes to Heterosubstituted Alkynes and Alkenes
    作者:Kévin Jouvin、Alexis Coste、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Ganesan Karthikeyan、Krishnaji Tadiparthi、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/om3005614
    日期:2012.11.26
    site-selective, double, or alkynylative cross-coupling, therefore providing divergent and straightforward entries to numerous building blocks such as bromoenamides, ynamides, ketene N,N-acetals, bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O,O-acetals, or vinylphosphonates and further expanding the copper catalysis toolbox with useful and versatile processes.
    据报道,有效的和通用的程序是将1,1-二溴代烯烃与N-,O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性,双重或炔基交叉偶联,因此为许多结构单元(如溴酰胺,乙酰胺,乙烯酮N,N-乙缩醛,溴烯醇醚,炔醇醚)提供了分散而直接的入口,乙烯酮O,O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯,并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
  • Nickel-Catalyzed Decarboxylative C–P Cross-Coupling of Alkenyl Acids with P(O)H Compounds
    作者:Yile Wu、Liu Leo Liu、Kaili Yan、Pengxiang Xu、Yuxing Gao、Yufen Zhao
    DOI:10.1021/jo501321m
    日期:2014.9.5
    The first nickel-catalyzed decarboxylative C–P coupling of a wide range of alkenyl acids with various P(O)H compounds, especially for H-phosphonates, has been developed, affording a versatile and efficient tool for the preparation of valuable (E)-1-alkenylphosphonates, (E)-1-alkenylphosphinate oxides, and (E)-1-alkenylphosphine oxides with high stereoselectivity and broad substrate applicability. DFT
    已开发出首个镍催化的各种烯基酸与各种P(O)H化合物(特别是对于H膦酸酯)的脱羧C-P偶联,为制备有价值的(E)提供了一种通用而有效的工具-1- alkenylphosphonates,(ë)-1- alkenylphosphinate氧化物,和(ë)高立体选择性和广泛的底物的适用性-1- alkenylphosphine氧化物。DFT计算表明,由于亲核性强和尺寸大,在还原消除步骤中膦配体比氮配体表现出更好的催化性能。
  • Cobalt catalysed, copper assisted C(sp<sup>2</sup>)–P cross coupling
    作者:Tubai Ghosh、Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1039/c6nj02247b
    日期:——

    An efficient C(sp2)–P cross coupling has been achieved using a Co/Cu catalytic system for access to vinyl and aryl phosphonates.

    一种高效的C(sp²)–P交叉偶联反应已经通过使用Co/Cu催化体系实现,以便获得乙烯基和芳基膦酸酯。
  • Zhong, Ping; Xiong, Zhi Xing; Huang, Xian, Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 2, p. 273 - 278
    作者:Zhong, Ping、Xiong, Zhi Xing、Huang, Xian
    DOI:——
    日期:——
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