6-(tert-butyl)-4-methylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-4-methylquinoline
• 英文别名: 6-Tert-butyl-4-methylquinoline；6-tert-butyl-4-methylquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: RHCIUCCBMYNKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯 、 6-(tert-butyl)-4-methylquinoline 在 水 、 氧气 、 [lr(dF(CF₃)ppy)₂(dtbpy)]PF₆ 、 溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以47%的产率得到6-(tert-butyl)-4-methyl-2-(4-methylbenzyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃与甲苯衍生物在室温下的有氧交叉脱氢偶联

  摘要：

  通过使用可见光诱导的光催化，已经实现了一组 N-杂芳烃与苄基 C(sp 3 )-H 键的温和有氧交叉脱氢偶联。发现这种方法为 Minisci 苄基化反应提供了一种可持续的替代方案，使用容易获得的甲苯衍生物作为苄基化剂。光催化、溴自由基介导和有氧氧化的独特组合被证明是转化成功的关键。机理研究揭示了在初始步骤中对激发的光催化剂进行氧化和还原猝灭的可行性。

  DOI：

  10.1039/d1gc02547c
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 丁烯酮 在 zinc(II) chloride 、 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-(tert-butyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  用α-酮酸对杂芳烃进行光氧化还原中性脱羧羟基烷基化

  摘要：

  描述了在温和条件下用 α-酮酸对杂芳烃进行光氧化还原中性脱羧羟烷基化。使用稳定且容易获得的α-酮酸作为羟烷基化试剂，仅释放CO 2作为副产物。一系列芳香族和脂肪族 α-酮酸与各种杂芳烃成功转化为羟烷基化产物。这种转化通过脱羧/Minisci 加成/SCS 序列进行，产生各种有价值的羟烷基化杂芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03007

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102311A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.

  桥接化合物，其结构式为(I)和(II)，包含它们的药物组合物，制造它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍）、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
• Visible-light-mediated photoredox decarbonylative Minisci-type alkylation with aldehydes under ambient air conditions
  作者：Zhongzhen Wang、Xiaochen Ji、Jinwu Zhao、Huawen Huang

  DOI：10.1039/c9gc03008e

  日期：——

  Photocatalytic aerobic decarbonylative C–C coupling/alkylations of N-heteroarenes with aldehydes have been disclosed for the first time.

  首次披露了N-杂环烃与醛的光催化空气氧化脱羰基C-C偶联/烷基化反应。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170304272A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的结构，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或疾病的方法。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异氧唑衍生物，以及其制备和使用的方法。
• 一种醚类化合物与喹啉类衍生物交叉偶联的 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109776406B

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及一种醚类化合物与喹啉类衍生物交叉偶联的方法。本发明首次采用在Ir类化合物催化下，在氮气氛围中，将喹啉类化合物，醚类化合物转化为多取代喹啉及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理；反应只需要使用水、溴化锂、酸和铱催化剂，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。
• LiBr‐Promoted Photoredox Minisci‐Type Alkylations of Quinolines with Ethers
  作者：Zhongzhen Wang、Xiaochen Ji、Tonghao Han、Guo‐Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1002/adsc.201901168

  日期：2019.12.17

  A visible‐light‐mediated photoredox Minisci‐type alkylation with ethers as the alkylating reagent is reported. User‐friendly LiBr has been found to be the key promoter for this radical coupling. The reaction exhibits broad functional group tolerance for both C2 and C4 couplings/alkylations of quinolines. Mechanistic studies suggest that the bromide additive could not only dramatically enhance the reaction

  据报道以醚为烷基化试剂的可见光介导的光氧化还原Minisci型烷基化。已发现用户友好的LiBr是这种自由基偶联的关键促进剂。该反应对喹啉的C 2和C 4偶合/烷基化均表现出宽泛的官能团耐受性。机理研究表明，溴化物添加剂不仅可以显着增强反应，而且还可能在还原催化循环中改变反应机理。