2-benzylamino-5-acetylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzylamino-5-acetylthiazole
• 英文别名: 1-[2-(Benzylamino)-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: SKAUZVNUZVPSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(2-苯基-1-乙炔)-2-噻吩]-1-乙酮 、 2-benzylamino-5-acetylthiazole 以 1-benzyl-3-dimethylaminomethylenethiourea 为溶剂， 生成 2,4-dioxo-4-(2-benzylaminothiazol-5-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  含硫杂环二氧丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合在一起。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06262055B1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-dimethylaminomethylenethiourea 、 溴丙酮 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-benzylamino-5-acetylthiazole
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  含硫杂环二氧丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合在一起。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06262055B1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1086091A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• EP1086091A4
  申请人：——

  公开号：EP1086091A4

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6262055B1
  申请人：——

  公开号：US6262055B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999062897A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Sulfur-containing heteroaryl dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Cette invention a trait à des dérivés d'acide dioxo-butyrique hétéro-aryle contenant du soufre, agissant en tant qu'inhibiteurs de VIH intégrase et de la réplication du VIH. Ces composés sont utilisés dans le cadre de la prévention et du traitement des infections par le VIH et du sida, que ce soit sous forme de composés, de sels acceptables du point de vue pharmaceutique ou d'ingrédients de composition pharmaceutique, seuls ou associés à d'autres antiviraux, immunorégulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des méthodes de traitement du sida ainsi que des méthodes de prévention et de traitement des infections par VIH.
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06262055B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Sulfur-containing heteroaryl dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  含硫杂环二氧丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合在一起。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。