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2-(4-isobutylphenyl)-N-(1-phenylpropan-2-yl)propanamide | 329733-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-isobutylphenyl)-N-(1-phenylpropan-2-yl)propanamide
英文别名
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-(1-phenylpropan-2-yl)propanamide
2-(4-isobutylphenyl)-N-(1-phenylpropan-2-yl)propanamide化学式
CAS
329733-20-2
化学式
C22H29NO
mdl
——
分子量
323.478
InChiKey
OOEPTWYVKXPRLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-异丁基苯基)丙酰氯非那明三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94 %的产率得到2-(4-isobutylphenyl)-N-(1-phenylpropan-2-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    新苯丙胺衍生物的合成、体外抗炎活性和 HRMS 分析。
    摘要:
    在此,我们报告了获得具有不同布洛芬 (amfens) 的新型苯丙胺杂化分子。获得的 amfens 的特征在于它们的熔点、UV、1H-、13C-NMR 和 HRMS 光谱。对新获得的苯丙胺与布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、萘普生和卡洛芬的衍生物进行了完整而详细的质谱分析。评估了每种新化合物在体外对白蛋白变性的抑制作用,并显示出显着的活性。获得的苯丙胺-洛芬衍生物的 IC50 值范围为 92.81 至 159.87 µg/mL。这表明新的杂交种继承了普罗芬斯的抗炎特性。使用计算机方法,还计算了毒性。获得的结果以 LD50 值给出。根据给药途径,
    DOI:
    10.3390/molecules28010151
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文献信息

  • Synthesis, In Vitro Anti-Inflammatory Activity, and HRMS Analysis of New Amphetamine Derivatives
    作者:Stanimir Manolov、Iliyan Ivanov、Dimitar Bojilov、Paraskev Nedialkov
    DOI:10.3390/molecules28010151
    日期:——
    of albumin denaturation of each new compound was assessed, and they showed significant activity. The IC50 values of the obtained amphetamine-profen derivatives ranged from 92.81 to 159.87 µg/mL. This indicates that the new hybrids inherit the anti-inflammatory properties of profens. Using in silico method, the toxicity was also calculated. The obtained results are given in LD50 values. Depending on
    在此,我们报告了获得具有不同布洛芬 (amfens) 的新型苯丙胺杂化分子。获得的 amfens 的特征在于它们的熔点、UV、1H-、13C-NMR 和 HRMS 光谱。对新获得的苯丙胺与布洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、萘普生和卡洛芬的衍生物进行了完整而详细的质谱分析。评估了每种新化合物在体外对白蛋白变性的抑制作用,并显示出显着的活性。获得的苯丙胺-洛芬衍生物的 IC50 值范围为 92.81 至 159.87 µg/mL。这表明新的杂交种继承了普罗芬斯的抗炎特性。使用计算机方法,还计算了毒性。获得的结果以 LD50 值给出。根据给药途径,
  • Method of Treating Kcnq Related Disorders Using Organozinc Compounds
    申请人:Li Min
    公开号:US20110257146A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
  • [EN] METHOD OF TREATING KCNQ RELATED DISORDERS USING ORGANOZINC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DESTINE A TRAITER DES TROUBLES LIES A KCNQ A L'AIDE DE COMPOSES ORGANOZINC
    申请人:UNIV JOHNS HOPKINS
    公开号:WO2007087424A2
    公开(公告)日:2007-08-02
    [EN] The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
    [FR] La présente invention concerne des procédés destinés à traiter des pathologies et des troubles liés à KCNQ à l'aide de composés organozinc. Dans certains modes de réalisation, la douleur est traitée à l'aide de pyrithione de zinc.
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