去氢氨氯地平草酸酯 | 1216406-90-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 去氢氨氯地平草酸酯
• 中文别名: 脱氢氨氯地平草酸盐
• 英文名称: Dehydro Amlodipine Oxalate
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate;oxalic acid
• CAS: 1216406-90-4
• 化学式: C22H25ClN2O9
• 分子量: 496.9
• InChiKey: VAHKAMHZXZAAGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108?C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.318
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(2R)-2-[(3S,5aS,8aS,9aS)-3-甲基-1,4-二氧代十氢-2H-环戊二烯并[4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪-2-基]-4-苯基丁酸酯 、 去氢氨氯地平草酸酯 以to get a final concentration of 500 ppm of Ramipril and Amlodipine的产率得到雷米普利
  参考文献：
  名称：

  Stable pharmaceutical compositions of calcium channel blocker and an ACE inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种稳定的药物组合物，包含氨氯地平和ACE抑制剂，其中两种活性成分未被物理分离，且该组合物的pH值大于6.0。本发明还涉及一种制备过程以及使用该组合物的方法。

  公开号：

  US20080096863A1

文献信息

• Stable pharmaceutical compositions of calcium channel blocker and an ACE inhibitor
  申请人：Nagaria Rahul Maheshchandra

  公开号：US20080096863A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to a stable pharmaceutical composition of a combination of amlodipine and an ACE inhibitor; wherein the two active ingredients are not physically separated and the composition has a pH of more than 6.0. It also relates to a process for preparation, and a method for using such a composition.

  本发明涉及一种稳定的药物组合物，包含氨氯地平和ACE抑制剂，其中两种活性成分未被物理分离，且该组合物的pH值大于6.0。本发明还涉及一种制备过程以及使用该组合物的方法。