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去氢氨氯地平草酸酯
去氢氨氯地平草酸酯 | 1216406-90-4
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
去氢氨氯地平草酸酯
中文别名
脱氢氨氯地平草酸盐
英文名称
Dehydro Amlodipine Oxalate
英文别名
3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate;oxalic acid
CAS
1216406-90-4
化学式
C22H25ClN2O9
mdl
——
分子量
496.9
InChiKey
VAHKAMHZXZAAGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
106-108?C
溶解度:
氯仿(微溶)、甲醇(微溶)、水(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.66
重原子数:
34
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.318
拓扑面积:
175
氢给体数:
3
氢受体数:
11
安全信息
WGK Germany:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
乙基(2R)-2-[(3S,5aS,8aS,9aS)-3-甲基-1,4-二氧代十氢-2H-环戊二烯并[4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪-2-基]-4-苯基丁酸酯
、
去氢氨氯地平草酸酯
以to get a final concentration of 500 ppm of Ramipril and Amlodipine的产率得到雷米普利
参考文献:
名称:
Stable pharmaceutical compositions of calcium channel blocker and an ACE inhibitor
摘要:
本发明涉及一种稳定的药物组合物,包含氨氯地平和ACE抑制剂,其中两种活性成分未被物理分离,且该组合物的pH值大于6.0。本发明还涉及一种制备过程以及使用该组合物的方法。
公开号:
US20080096863A1
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