2,7-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid；3-(2,4-dichlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 336.177
• InChiKey: CPMNSIUQCFFBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 间氨基苯甲醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以71.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1,5-a]嘧啶类 化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体的说是一种3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其应用。化合物是由乙酰乙酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制得2‑二甲胺基亚甲基‑3‑氧代丁酸乙酯(1)，1与3‑甲基‑4‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑氨基吡唑经环合、水解、酰胺化制备了6个2,7‑二甲基‑3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，其结构经核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征。采用MABA法，测定所合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抑制作用。经测定结果表明：部分化合物的药理活性筛选结果显示其对结核分支杆菌H37Rv和草分枝杆菌M.phlei1180都有很好的抑制作用，具有良好的抗结核病方面开发应用前景。

  公开号：

  CN106866680B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanoate 在 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,7-dimethyl-3-(2,4-dichlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1,5-a]嘧啶类 化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体的说是一种3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其应用。化合物是由乙酰乙酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制得2‑二甲胺基亚甲基‑3‑氧代丁酸乙酯(1)，1与3‑甲基‑4‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑氨基吡唑经环合、水解、酰胺化制备了6个2,7‑二甲基‑3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，其结构经核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征。采用MABA法，测定所合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抑制作用。经测定结果表明：部分化合物的药理活性筛选结果显示其对结核分支杆菌H37Rv和草分枝杆菌M.phlei1180都有很好的抑制作用，具有良好的抗结核病方面开发应用前景。

  公开号：

  CN106866680B

文献信息

• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• 一种3-芳基-6-甲酰胺吡唑并[1,5-a]嘧啶类 化合物及其应用
  申请人：陕西理工大学

  公开号：CN106866680B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明属于医药技术领域，具体的说是一种3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其应用。化合物是由乙酰乙酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制得2‑二甲胺基亚甲基‑3‑氧代丁酸乙酯(1)，1与3‑甲基‑4‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑氨基吡唑经环合、水解、酰胺化制备了6个2,7‑二甲基‑3‑芳基‑6‑甲酰胺吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物，其结构经核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征。采用MABA法，测定所合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抑制作用。经测定结果表明：部分化合物的药理活性筛选结果显示其对结核分支杆菌H37Rv和草分枝杆菌M.phlei1180都有很好的抑制作用，具有良好的抗结核病方面开发应用前景。