5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)thio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)thio)aniline
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)sulfanylaniline；5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)sulfanylaniline
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD22484441
• 分子量: 261.345
• InChiKey: XCOADPVIICBFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxybenzenesulfinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methoxy-2-((4-methoxyphenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下用亚磺酰胺作为亚磺酰基化剂合成不对称硫醚

  摘要：

  在不含金属的条件下，已开发出使用亚磺酰胺作为制备不对称硫醚的新试剂。反应平稳进行，无需使用臭味的苯硫酚，剧毒的磺酰氯或氧化剂。这种简单，有效的转化为各种二芳基硫醚提供了一种诱人的方法，收率好至极好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.10.038

文献信息

• Synthesis of asymmetrical thioethers with sulfinamides as the sulfenylation agent under metal-free conditions
  作者：Long-jun Ma、Guang-xun Li、Jin Huang、Jin Zhu、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.038

  日期：2018.11

  Using sulfinamides as a new reagent for preparation of asymmetrical thioethers has been developed under metal-free conditions. The reactions proceeded smoothly without the use of stinky thiophenol, highly toxic sulfonyl chloride or oxidant. Such a simple, efficient transformation provides an attractive approach to various diaryl sulfides in good to excellent yields.

  在不含金属的条件下，已开发出使用亚磺酰胺作为制备不对称硫醚的新试剂。反应平稳进行，无需使用臭味的苯硫酚，剧毒的磺酰氯或氧化剂。这种简单，有效的转化为各种二芳基硫醚提供了一种诱人的方法，收率好至极好。