sodium triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium triazole
• 英文别名: triazole sodium salt；Sodium;1,3-diaza-2-azanidacyclopenta-3,5-diene
• 化学式: C₂H₂N₃*Na
• 分子量: 91.0478
• InChiKey: ZHGUTTRUSICBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium triazole 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XUSEJNOV K.; SHATALOV G. V.; MIXANTEV B. I., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1976, 19, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium triazole
  参考文献：
  名称：

  苯酞内酯与氟康唑及其新类似物的协同作用作为限制唑类药物治疗念珠菌病的因素

  摘要：

  近年来，白色念珠菌和其他病原酵母菌对唑类抗真菌药物的耐药性迅速增加，是临床治疗中的一个重要问题。目前的药理学知识状况排除了唑类药物的撤回，因为尚未开发出其他活性物质可以有效替代它们。因此，抗酵母策略之一可能是依靠天然化合物和唑类药物的协同作用的疗法，限制唑类药物对抗念珠菌病的使用。体外进行的协同测定用于评估药物相互作用分数抑制浓度指数。氟康唑 ( 1 ) 和三种与芹菜植物中天然存在的合成内酯相同的协同作用 - 3-正丁基苯酞 ( 2 )、3-正亚丁基苯酞 ( 3 )、3-正丁基-4,5,6 ,7-四氢苯酞 ( 4 ) - 针对白色念珠菌ATCC 10231、白色念珠菌ATCC 2091 和吉里蒙念珠菌KKP 3390 的性能分别与各个化合物的性能进行了比较。氟康唑 ( 1 ) 的 MIC 90 （抑制酵母生长 90% 的抑菌物质的量（以 µg/mL 为单位））测定为 5.96–6.25 µg/mL，内酯2–4

  DOI：

  10.3390/antibiotics11111500
• 作为试剂：
  描述：

  (2S^*,3R^*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(dimethylisopropoxysilyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2-butanol 在 吡啶 、 sodium triazole 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 [(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]ethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三唑类抗真菌药。二。3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了具有恶唑烷环的三唑化合物，作为真菌细胞色素P450 14α-脱甲基酶的潜在抑制剂。在针对小鼠全身性白色念珠菌感染的抗真菌活性测试中，口服或肠胃外给药后，（4R，5R）-3-酰基-4-甲基恶唑烷衍生物4表现出显着的高功效。假设4的有效活性是4与羊毛甾醇（细胞色素P450 14α-脱甲基酶的靶分子）之间的结构相似性的结果。还描述了这些恶唑烷的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2476

文献信息

• Process for producing 4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzonitrile
  申请人：Wadhwa Kumar Lalit

  公开号：US20050209294A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention discloses an improved process for producing 4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzonitrile of Formula (Structure 2), an intermediate used in the manufacture of 4,4′-[1H-1,2,4-triazol-1-ylmethylene] bisbenzonitrile (Letrozole), the process comprising of reacting salt of 1,2,4-triazole of Formula (Structure 4) with α-halo substituted tolunitrile of Formula (Structure 3) in presence of dimethylformamide, wherein the X represents alkali metals selected from a group of Li, Na, or K, preferably Na and Y represents a halogen group selected from Cl, Br or I, preferably Br.

  本发明公开了一种改进的4-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)苯腈（结构式2）的制备过程，该中间体用于生产4,4′-[1H-1,2,4-三唑-1-亚甲基]双苯腈（来曲唑），该过程包括将1,2,4-三唑的盐（结构式4）与α-卤代取代的托卢腈（结构式3）在N,N-二甲基甲酰胺的存在下反应，其中X代表选自Li、Na或K的碱金属，优选Na，Y代表选自Cl、Br或I的卤素族，优选Br。
• Fungicidally active substituted 1-hydroxyethyl-triazolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04548945A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Substituted 1-hydroxyethyl-triazole derivatives of the formula ##STR1## in which R represents optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted phenyl, X represents the grouping --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --(CH.sub.2)p-- or --CH.dbd.CH--, Y represents the grouping --CO--Y.sup.1 or an acetal or ketal derivative thereof, or the grouping --C(Y.sup.1).dbd.N--OY.sup.2, Y.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl, Y.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted benzyl, Z represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio and the indices m and p represent 0, 1 or 2, or addition products thereof with acids or metal salts which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的1-羟乙基-三唑衍生物，其中R代表可选择取代的烷基、可选择取代的环烷基或可选择取代的苯基，X代表基团--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--(CH.sub.2)p--或--CH.dbd.CH--，Y代表基团--CO--Y.sup.1或其缩醛或缩酮衍生物，或基团--C(Y.sup.1).dbd.N--OY.sup.2，Y.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苄基，Y.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基或可选择取代的苄基，Z代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基，指数m和p代表0、1或2，或其与具有杀真菌活性的酸或金属盐的加合物。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009018656A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compound of Formula I: wherein, R2, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase

  化合物的化学式I：其中，R2、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] NOVEL SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015033307A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to activators of soluble guanylate cyclase of formula (I) and their use in pharmaceutical compositions, primarily topically administered ophthalmic compositions. The pharmaceutical compositions are useful for reducing intraocular pressure in animals of the mammalian species.

  该发明涉及公式（I）的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂及其在制药组合物中的应用，主要是局部给药的眼科组合物。这些制药组合物对于降低哺乳动物种类的动物的眼压是有用的。
• Production of triazolylvinyl ketones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04379921A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  A process for producing a triazolylvinyl ketone compound of the formula: ##STR1## wherein X is a hydrogen or chlorine atom, comprising heating a compound of the formula: ##STR2## wherein X is as defined above. The triazolylvinyl ketone compound is useful as agricultural fungicides.

  一种生产三唑基乙烯酮化合物的方法，其化学式为：##STR1## 其中X是氢原子或氯原子，包括加热化学式为：##STR2## 的化合物，其中X如上所定义。三唑基乙烯酮化合物可用作农业杀菌剂。