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10-benzyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-benzyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
英文别名
5-Benzylbenzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
10-benzyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H15NO2
mdl
——
分子量
301.345
InChiKey
GFZZTRVIIKVNBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-benzyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以72%的产率得到10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁杂-11-酮
    参考文献:
    名称:
    A radical approach to debenzylation of amides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10480-4
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚N-苄基-2-溴苯甲酰胺copper(l) iodide2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到10-benzyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过两次铜催化交叉偶联的配体控制化学选择性一锅法合成二苯并噻嗪酮和二苯并恶唑酮
    摘要:
    已经开发了一种高效且普遍适用的协议,从 2-溴苯甲酰胺和 2-溴(硫)酚开始,通过两次铜催化偶联,提供二苯并噻嗪类和二苯并恶唑酮。通过使用合适的配体,在单锅反应中实现了高水平的产量和化学选择性。此外,这种简便的方法可以快速获得各种生物活性化合物和已知的精神药物,这将扩大其在有机合成中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1558959
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文献信息

  • Ligand-Controlled Chemoselective One-Pot Synthesis of Dibenzothiazepinones and Dibenzoxazepinones via Twice Copper-Catalyzed Cross-Coupling
    作者:Yanyu Chen、Qiujun Peng、Rong Zhang、Jian Hu、Yijun Zhou、Lanting Xu、Xianhua Pan
    DOI:10.1055/s-0036-1558959
    日期:2017.6
    from 2-bromobenzamides and 2-bromo(thio)phenols via twice copper-catalyzed couplings to afford dibenzothiazepines and dibenzoxazepinones has been developed. High levels of yield and chemoselectivity are achieved in a single-pot reaction by using an appropriate ligand. Moreover, this facile methodology allows rapid access to a variety of bio­active compounds and known psychotropic drug, which should
    已经开发了一种高效且普遍适用的协议,从 2-溴苯甲酰胺和 2-溴(硫)酚开始,通过两次铜催化偶联,提供二苯并噻嗪类和二苯并恶唑酮。通过使用合适的配体,在单锅反应中实现了高水平的产量和化学选择性。此外,这种简便的方法可以快速获得各种生物活性化合物和已知的精神药物,这将扩大其在有机合成中的应用。
  • A radical approach to debenzylation of amides
    作者:S. Richard Baker、Andrew F. Parsons、Michelle Wilson
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10480-4
    日期:1998.1
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