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2-[(4-allyloxy-2-butynyl)oxy]bromobenzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(4-allyloxy-2-butynyl)oxy]bromobenzene
英文别名
1-Bromo-2-(4-prop-2-enoxybut-2-ynoxy)benzene;1-bromo-2-(4-prop-2-enoxybut-2-ynoxy)benzene
2-[(4-allyloxy-2-butynyl)oxy]bromobenzene化学式
CAS
——
化学式
C13H13BrO2
mdl
——
分子量
281.149
InChiKey
RKBDVVYJDAIYBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳2-[(4-allyloxy-2-butynyl)oxy]bromobenzene对叔丁基苯甲酸甲酯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到(±)-3-(3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    在存在二氧化碳的情况下,用炔烃将芳基自由基环化,然后在4-叔丁基苯甲酸甲酯介导的2-(2-丙炔氧基)溴苯的电化学还原中串联羧化反应
    摘要:
    使用配备有Pt阴极和Mg阳极的不分隔电池在二氧化碳和电子转移介体甲基4-叔存在下,在DMF中恒流电解2-(2-丙炔氧基)溴苯苯甲酸丁酯,通过碳-碳三键使芳基自由基环化,然后固定两个二氧化碳分子,以中等至良好的产率得到2,2环稠合的琥珀酸衍生物。通过芳基自由基环化成功地构建了二氢苯并呋喃,二氢吲哚,二氢苯并噻吩和茚满以及四氢吡喃骨架,并且先后发生了独特的串联羧化反应以生成琥珀酸。所得的琥珀酸衍生物之一,即3-羧基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基乙酸已成功地用于合成由2,3-二氢苯并呋喃和γ-丁内酯组成的新型螺化合物。分两步走高产。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.06.032
  • 作为产物:
    描述:
    4-(allyloxy)but-2-yn-1-ol 、 2-溴苯酚偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到2-[(4-allyloxy-2-butynyl)oxy]bromobenzene
    参考文献:
    名称:
    在存在二氧化碳的情况下,用炔烃将芳基自由基环化,然后在4-叔丁基苯甲酸甲酯介导的2-(2-丙炔氧基)溴苯的电化学还原中串联羧化反应
    摘要:
    使用配备有Pt阴极和Mg阳极的不分隔电池在二氧化碳和电子转移介体甲基4-叔存在下,在DMF中恒流电解2-(2-丙炔氧基)溴苯苯甲酸丁酯,通过碳-碳三键使芳基自由基环化,然后固定两个二氧化碳分子,以中等至良好的产率得到2,2环稠合的琥珀酸衍生物。通过芳基自由基环化成功地构建了二氢苯并呋喃,二氢吲哚,二氢苯并噻吩和茚满以及四氢吡喃骨架,并且先后发生了独特的串联羧化反应以生成琥珀酸。所得的琥珀酸衍生物之一,即3-羧基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基乙酸已成功地用于合成由2,3-二氢苯并呋喃和γ-丁内酯组成的新型螺化合物。分两步走高产。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.06.032
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文献信息

  • Aryl radical cyclization with alkyne followed by tandem carboxylation in methyl 4-tert-butylbenzoate-mediated electrochemical reduction of 2-(2-propynyloxy)bromobenzenes in the presence of carbon dioxide
    作者:Asahi Katayama、Hisanori Senboku、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.tet.2016.06.032
    日期:2016.8
    Constant current electrolysis of 2-(2-propynyloxy)bromobenzenes in DMF using an undivided cell equipped with a Pt cathode and an Mg anode in the presence of carbon dioxide and an electron transfer mediator, methyl 4-tert-butylbenzoate, resulted in aryl radical cyclization with a carbon–carbon triple bond followed by fixation of two molecules of carbon dioxide to give 2,2-ring-fused succinic acid derivatives
    使用配备有Pt阴极和Mg阳极的不分隔电池在二氧化碳和电子转移介体甲基4-叔存在下,在DMF中恒流电解2-(2-丙炔氧基)溴苯苯甲酸丁酯,通过碳-碳三键使芳基自由基环化,然后固定两个二氧化碳分子,以中等至良好的产率得到2,2环稠合的琥珀酸衍生物。通过芳基自由基环化成功地构建了二氢苯并呋喃,二氢吲哚,二氢苯并噻吩和茚满以及四氢吡喃骨架,并且先后发生了独特的串联羧化反应以生成琥珀酸。所得的琥珀酸衍生物之一,即3-羧基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基乙酸已成功地用于合成由2,3-二氢苯并呋喃和γ-丁内酯组成的新型螺化合物。分两步走高产。
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