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3-sec-Butyl-2-cyclopenten-1-on

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-sec-Butyl-2-cyclopenten-1-on
英文别名
3-Butan-2-ylcyclopent-2-en-1-one;3-butan-2-ylcyclopent-2-en-1-one
3-sec-Butyl-2-cyclopenten-1-on化学式
CAS
——
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
DZJOGKLCUJJEDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • GPR109a agonists. Part 2: Pyrazole-acids as agonists of the human orphan G-protein coupled receptor GPR109a
    作者:Jason E. Imbriglio、Sookhee Chang、Rui Liang、Subharekha Raghavan、Darby Schmidt、Abby Smenton、Scott Tria、Thomas O. Schrader、Jae-Kyu Jung、Craig Esser、Tom G. Holt、Michael S. Wolff、Andrew K.P. Taggart、Kang Cheng、Ester Carballo-Jane、M. Gerard Waters、James R. Tata、Steven L. Colletti
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.06.041
    日期:2010.8
    5-Alkyl and aryl-pyrazole-acids have been identified as a new class of selective, small-molecule, agonists of the human orphan G-protein-coupled receptor GPR109a, a high affinity receptor for the HDL-raising drug nicotinic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] HYDROISOINDOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE TACHYKININE HYDRO-ISO-INDOLIQUE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007002457A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
    [FR] La présente invention concerne certains composés hydro-iso-indoliques utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs de la neurokinine-1 (NK-1) et inhibiteurs de la tachykinine, tout particulièrement de la substance P. L'invention concerne également les formulations pharmaceutiques contenant ces composés en tant qu'ingrédients actifs, ainsi que l'utilisation de ces composés et de leurs formulations pour le traitement de certains troubles, tels que les vomissements, l'incontinence urinaire, la dépression et l'anxiété.
  • Cyclic unsaturated compounds communication 49. 3-sec-butylidene-1-sec-butyl-1-cyclopentene
    作者:V. A. Mironov、A. P. Ivanov、A. A. Akhrem
    DOI:10.1007/bf00854027
    日期:1973.3
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