N³,N⁵-bis{3-{{2-{{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}amino}ethyl}amino}propyl}pyridine-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N³,N⁵-bis{3-{{2-{{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}amino}ethyl}amino}propyl}pyridine-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N,5-N-bis[3-[2-[3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propylamino]ethylamino]propyl]pyridine-3,5-diamine
• 化学式: C₃₁H₄₉Br₂N₁₁
• 分子量: 735.612
• InChiKey: ZKMODHBUCHRLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N³,N⁵-bis[3-({2-[(3-aminopropyl)amino]ethyl}amino)propyl]-3,5-pyridinediamine 、 3,5-二溴吡啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N³,N⁵-bis{3-{{2-{{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}amino}ethyl}amino}propyl}pyridine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,5-二卤代吡啶类胺化反应-通往新型聚氮杂大环杂环化合物的便捷途径

  摘要：

  3,5-二溴和3,5-二氯吡啶Pd催化的胺化（1A和1B，RESP）与直链聚胺2根引线到含吡啶的大环的一个新的家庭的形成3用“外切”取向吡啶N-原子（方案1和2）。研究了大环产率对卤素原子的性质，多胺链的长度和C / N原子比以及催化体系组成的依赖性。的单-和二（5-卤代吡啶-3-基） -取代的多胺的合成4，5，8，9，和3,5-双（聚） -取代的吡啶6中描述（方案3和4），以及利用这些化合物作为中间体在途中对所述大环化合物7,16和18具有较大的空腔（“cyclodimers”和“cyclotrimers”）证明（方案5 - 10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590152