1-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₈BClN₂O₂
• 分子量: 304.584
• InChiKey: ZZYBSNLIEOCZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以76.2%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一种双胍衍生物、药物组合物、制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体是涉及到一种双胍衍生物、药物组合物、制备方法和用途，所述双胍衍生物为如下化合物的结构，或者其药学可接受的盐、溶剂化合物、异构体、酯、前药；本发明的化合物能显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，IC50大大低于衍生化前的二甲双胍和苯乙双胍，以化合物11的活性最好，在UMUC3，T24，A2780细胞中活性是二甲双胍300‑800多倍，具有良好抗肿瘤药物的应用前景。

  公开号：

  CN109096194B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合公式（I），以及其子公式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和心瓣膜疾病）、肺（如肺部炎症、肺炎、急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺病）、呼吸系统（如呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征）、肝（如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病、炎症性肠病（IBD）、缺血再灌注损伤（如中风）和早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的治疗。

  公开号：

  WO2022036188A1

文献信息

• Organophotochemical S_N Ar Reactions of Mildly Electron-Poor Fluoroarenes
  作者：Thomas Sheridan、Hatice G. Yayla、Yajing Lian、Julien Genovino、Nat Monck、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1002/ejoc.202000337

  日期：2020.5.14

  C–F functionalization of arenes with a range of alcohol and pyrazole nucleophiles has been achieved without the need for metal catalysts or highly electron‐poor substrates. Treatment of fluoroarenes with alcohols or pyrazoles and DDQ under irradiation by blue LED light provides the corresponding substituted products.

  使用多种醇和吡唑亲核试剂实现了芳烃的CF功能化，而无需金属催化剂或电子贫乏的底物。在蓝色LED光线照射下，用醇或吡唑和DDQ处理氟代芳烃可提供相应的取代产物。