4,4,5,5-tetramethyl-3,9-dioxa-4-sila-bicyclo<5.2.1>decan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-3,9-dioxa-4-sila-bicyclo<5.2.1>decan-8-one
• 英文别名: (1S,7R)-4,4,5,5-tetramethyl-3,9-dioxa-4-silabicyclo[5.2.1]decan-8-one
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃Si
• 分子量: 228.363
• InChiKey: ULEUKOYSUCAACE-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-3,9-dioxa-4-sila-bicyclo<5.2.1>decan-8-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-hydroxymethyl-3-<2'-dimethylsilylhydroxy-2',2'-dimethyl-ethyl>tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of novel photoadducts from irradiation of 5(S)-5-O-tert-butyldimethylsiloxymethylfuran-2(5H)-one

  摘要：

  在乙腈中照射5S-5-O-叔丁基二甲基硅氧甲基呋喃-2(5H)-酮1，可得到C2-对称双（内酯），1S,2S,6S,7S-[3S,10S]-双-叔丁基二甲基硅氧甲基-4,9-二氧杂三环[5.3.0.02,6]癸-5,8-二酮6，以及由明显的8-内型三环化合成的3-取代的分子内产物。

  DOI：

  10.1039/c39950000825
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5H-furan-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到1S,2S,6S,7S-<3S,10S>-bis-tert-butyldimethylsiloxymethyl-4,9-dioxatricyclo<5.3.0.0^2,6>deca-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Formation of novel photoadducts from irradiation of 5(S)-5-O-tert-butyldimethylsiloxymethylfuran-2(5H)-one

  摘要：

  在乙腈中照射5S-5-O-叔丁基二甲基硅氧甲基呋喃-2(5H)-酮1，可得到C2-对称双（内酯），1S,2S,6S,7S-[3S,10S]-双-叔丁基二甲基硅氧甲基-4,9-二氧杂三环[5.3.0.02,6]癸-5,8-二酮6，以及由明显的8-内型三环化合成的3-取代的分子内产物。

  DOI：

  10.1039/c39950000825