(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-propyl-2H-tetrazol-5-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-propyl-2H-tetrazol-5-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (2R,4S)-ethyl 4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(2-propyl-2H-tetrazol-5-yl)amino)-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate；ethyl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2-propyltetrazol-5-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₉F₉N₆O₂
• 分子量: 652.563
• InChiKey: LSEOKGFFEIAMRF-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(tetrazol-5-yl)amino}-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 以45%的产率得到(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-propyl-2H-tetrazol-5-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cholesterol ester transfer protein

  摘要：

  本发明涉及CETP的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20060270675A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005095409A3

  公开（公告）日：2006-02-09