1-(2,3-dihydroxy-4-methoxyphenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,3-dihydroxy-4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: ZDILSQGUCZKLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydroxy-4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.4%的产率得到7,8-Dimethoxy-3-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Tyagi, O. D.; Saksena, Rene, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 678 - 679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二硫化碳 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  选择性甲氧基醚裂解 2,6-二甲氧基苯酚，然后选择性酰化

  摘要：

  在氯化铝和丙酰氯或丁酰氯的存在下，2,6-二甲氧基苯酚的弗里德尔-克来福特反应分别在升高的温度下导致甲氧基之一的选择性裂解，然后是间位的选择性酰化关于酚羟基。在相同的反应条件下，2-甲氧基苯酚不会脱甲基；提出了一种解释这些调查结果的机制。该反应可以获得多种邻位酰化儿茶酚。取代的儿茶酚广泛用于超分子化学，是杀虫剂、香精和香料的前体。此外，儿茶酚部分存在于各种天然产品中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.140

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Govek Steven

  公开号：US20080027112A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines and proinflammatory mediators.

  本发明涉及化合物和方法，可作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防炎症性疾病和其他涉及细胞因子和促炎介质水平升高的疾病。
• US7745646B2
  申请人：——

  公开号：US7745646B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• Selective methoxy ether cleavage of 2,6-dimethoxyphenol followed by a selective acylation
  作者：Enoch A. Adogla、Romy F.J. Janser、Samuel S. Fairbanks、Caitlyn M. Vortolomei、Ranjith K. Meka、Ingo Janser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.140

  日期：2012.1

  group. Under the same reaction conditions 2-methoxyphenol does not get demethylated; a mechanism to account for these findings is proposed. This reaction gives access to a variety of ortho-acylated catechols. Substituted catechols are widely used in supramolecular chemistry and are precursors of pesticides, flavors, and fragrances. Additionally, catechol moieties are found in various natural products

  在氯化铝和丙酰氯或丁酰氯的存在下，2,6-二甲氧基苯酚的弗里德尔-克来福特反应分别在升高的温度下导致甲氧基之一的选择性裂解，然后是间位的选择性酰化关于酚羟基。在相同的反应条件下，2-甲氧基苯酚不会脱甲基；提出了一种解释这些调查结果的机制。该反应可以获得多种邻位酰化儿茶酚。取代的儿茶酚广泛用于超分子化学，是杀虫剂、香精和香料的前体。此外，儿茶酚部分存在于各种天然产品中。
• Jain, A. C.; Tyagi, O. D.; Saksena, Rene, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 678 - 679
  作者：Jain, A. C.、Tyagi, O. D.、Saksena, Rene

  DOI：——

  日期：——