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醋酸-2-乙基己酯 | 103-09-3

中文名称
醋酸-2-乙基己酯
中文别名
乙酸异辛酯;醋酸异辛酯;异辛醇乙酸酯;乙酸-2-乙基己酯;2-乙基己基乙酸酯
英文名称
2-ethylhexyl acetate
英文别名
isooctyl acetate;2-ethyl-1-hexyl acetate
醋酸-2-乙基己酯化学式
CAS
103-09-3
化学式
C10H20O2
mdl
MFCD00027249
分子量
172.268
InChiKey
WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −92 °C(lit.)
  • 沸点:
    199 °C(lit.)
  • 密度:
    0.87 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    185 °F
  • 溶解度:
    水:微溶,0.0039g/L
  • LogP:
    4.2 at 25℃
  • 物理描述:
    Ethylhexyl acetate appears as a water-white liquid. Insoluble in water and is less dense than water. Flash point 180°F. Used as a solvent and in perfumes. Liquid or vapors may irritate skin and eyes. Vapors have a fruity, pleasant odor.
  • 颜色/状态:
    WATER-WHITE STABLE LIQUID
  • 蒸汽密度:
    5.93 (AIR= 1)
  • 蒸汽压力:
    0.23 mm Hg at 25 °C /from experimentally derived coefficients/
  • 自燃温度:
    515 °F (268 °C)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating flames.
  • 气味阈值:
    0.51 mg/cu m (odor low); 1.47 mg/cu m (odor high).
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.4204 AT 20 DEG/C
  • 保留指数:
    1144;1149;1144
  • 稳定性/保质期:

    避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。干燥时对属无腐蚀性,但制容器不宜使用,因为解生成的微量乙酸会对产生腐蚀作用。它具有酯类的一般化学性质,在苛性碱存在下容易发生解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
大鼠急性经口毒性:>1100 mg/kg/6h
LC (rat) > 1,100 ppm/6h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 人类毒性摘录
皮肤和眼睛的轻微刺激。
MODERATE IRRITATION OF SKIN & EYES.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
吸入2-乙基己醇醋酸酯浓度蒸汽15分钟对大鼠无毒。/来自表格/
INHALATION OF CONCN VAPOR OF 2-ETHYLHEXYL ACETATE FOR DURATION OF 15 MIN WAS NONLETHAL TO RATS. /FROM TABLE/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
...中度刺激物...口服可能会致命,但吸入饱和空气-蒸汽混合物不会致命。
... MODERATELY IRRITANT ... IT CAN BE FATAL WITH ORAL ADMIN BUT NOT BY INHALATION OF SATURATED AIR-VAPOR MIXTURES.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
...可以被动物皮肤吸收。
... CAN BE ABSORBED BY SKIN OF ANIMALS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29153990
  • RTECS号:
    AH5600000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 储存条件:
    应将物品储存于阴凉、通风的库房中,并远离火种和热源。与氧化剂、酸类、碱类等物质分开存放,切忌混储。同时需配备相应的消防器材。在储区还需备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:27226b26627bdadce5a98199d72f7e9f
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 乙酸-2-乙基己酯
化学品英文名称: 2-Ethylhexyl acetate;2-Ethylhexanyl acetate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 103-09-3
分子式: C 10 H 20 O 2
分子量: 172.27
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:乙酸-2-乙基己酯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害。有刺激作用。其烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂及清彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者给饮足量温,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳
灭火方法及灭火剂: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 87.8
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用大量冲洗,洗稀释后放入废系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV-TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度较高时,应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。
第九部分:理化特性
外观与性状: 五色带甜味的液体。
pH:
熔点(℃): -93
沸点(℃): 198.6
相对密度(=1): 0.87(20℃)
相对蒸气密度(空气=1): 6.0
饱和蒸气压(kPa): 0.05(70℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 87.8
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 10 H 20 O 2
分子量: 172.27
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于,可混溶于醇、醚。
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:3000mg/kg(大鼠经口);3300mg/kg(兔经皮) LC50:大鼠吸入饱和蒸气15分钟,不致死。
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

化学性质

醋酸-2-乙基己酯是一种无色透明的液体,不溶于,但能与乙醇丙酮等有机溶剂混溶。它具有较强的渗透力和较好的附着力。

应用

醋酸-2-乙基己酯是重要的化工原料之一,作为一种难溶于且沸点较高的溶剂,广泛应用于有机合成、涂料、塑料、香料以及粘合剂、皮革等领域。此外,它还被用作硝化纤维素和多种天然树脂的合成工艺中的优良溶剂,并适用于涂料涂刷、浸涂、喷涂及烘漆等应用。

制备

将30克乙酸(0.5摩尔)、65克异辛醇(0.5摩尔)、0.6克催化剂(D72和Amberlite IR-120按质量比1:2混合)以及450毫克带剂(环己烷四氯化碳比例为5:1的混合物)均匀混合,在80℃下进行酯化反应10小时。反应结束后,通过减压蒸馏得到醋酸-2-乙基己酯

用途

用作高档油漆、高档涂料及皮革光亮剂的助剂。

生产方法

精制过程:含有游离酸和醇等杂质时,可使用碳酸氢钠碳酸溶液洗涤,并用无碳酸硫酸干燥后进行精馏。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

  • 急性毒性
    • 大鼠口服LD50: 3000毫克/公斤
    • 小鼠口服LD50: 3200毫克/公斤
刺激数据
  • 皮肤刺激:兔子500毫克轻度
  • 眼睛刺激:兔子0.25毫克/24小时重度
爆炸物危险特性

与空气混合后,受热或遇明火可能发生爆炸。

可燃性危险特性

易燃;燃烧时产生刺激性烟雾。

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土及

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    醋酸-2-乙基己酯 在 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 iso-octyl azide
    参考文献:
    名称:
    Simple and Efficient Method for the Synthesis of Azides in Water-THF Solvent System
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304948.2011.594002
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-1-己烯吡啶二氯二茂锆氧气二异丁基氯化铝 作用下, 反应 8.0h, 生成 醋酸-2-乙基己酯
    参考文献:
    名称:
    Regioselective hydroalumination of unsaturated hydrocarbons by alkylalanes catalyzed by zirconium complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956355
  • 作为试剂:
    描述:
    2-乙基己醇丙烯酸醋酸-2-乙基己酯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 丙烯酸2-乙基己酯
    参考文献:
    名称:
    Method For Making Alkyl (Meth) Acrylates by Direct Esterification
    摘要:
    该发明涉及一种改进的方法,用于通过将(甲基)丙烯酸与相应的醇直接酯化来制备线性、支链或环状的C1-C15烷基(甲基)丙烯酸酯,该反应由硫酸催化。该方法包括水解中和的水流步骤,随后用完全或部分由反应中使用的醇组成的溶剂提取残留的(甲基)丙烯酸。该发明使得在该过程的最终水流废液中释放的有机污染物(COD)得以减少,同时提高了生产效率。
    公开号:
    US20080183005A1
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文献信息

  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的属、磺酸盐、盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • Transformation of Amides into Esters by the Use of Chlorotrimethylsilane
    作者:Cuihua Xue、Fen-Tair Luo
    DOI:10.1002/jccs.200400055
    日期:2004.4
    A mild transformation of various amides and imides into the corresponding esters and diesters in good yields by using chlorotrimethylsilane and alcohols at rt are described. Either primary, secondary, or tertiary amide or imide can be used in this transformation. Primary and secondary alcohols gave better yields than tertiary alcohols.
    描述了通过在室温下使用三甲基硅烷和醇以良好的收率将各种酰胺和酰亚胺温和地转化为相应的酯和二酯。伯、仲或叔酰胺或酰亚胺均可用于该转化。伯醇和仲醇的产率高于叔醇。
  • [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015197468A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I):其中:R1为C1-C3烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,C1-C2氟烷氧基,乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基;R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基乙炔基,C1-C3烷氧基,C1-C3氟烷基,C1-C2氟烷氧基,C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基,或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-;但是当R1为乙基,正丙基,正丁基,环丙基或乙炔基时,R2为氢,乙基,正丙基,环丙基,乙烯基乙炔基;Y为O,S,S(O),S(O)2,N(C1-C2烷基),N(C1-C2烷氧基),C(O),CR8R9或-CR10R11CR12R13-;以及G,R3,R4,R5和R6如本文所定义;其中化合物(I)可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此,本发明还涉及一种控制杂草,特别是草本单子叶杂草,在有用植物作物中的方法,包括将化合物(I)或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
  • COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
    申请人:MIZUKAWA Yuki
    公开号:US20120238752A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.
    提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物,包括蓝色、绿色和红色,具有高摩尔吸收系数,可减少薄膜厚度,具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物,包括作为其着色剂的从属或属化合物获得的基于二吡咯甲烷属配合物化合物和由以下式(I)表示的基于二吡咯甲烷的化合物,其中在式(I)中,R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基;R7表示氢或卤素原子,或烷基、芳基或杂环基。
  • A General Catalytic Method for Highly Cost‐ and Atom‐Efficient Nucleophilic Substitutions
    作者:Peter H. Huy、Isabel Filbrich
    DOI:10.1002/chem.201800588
    日期:2018.5.23
    A general formamide‐catalyzed protocol for the efficient transformation of alcohols into alkyl chlorides, which is promoted by substoichiometric amounts (down to 34 mol %) of inexpensive trichlorotriazine (TCT), is introduced. This is the first example of a TCT‐mediated dihydroxychlorination of an OH‐containing substrate (e.g., alcohols and carboxylic acids) in which all three chlorine atoms of TCT
    介绍了一种一般的甲酰胺催化方案,用于将醇有效转化为烷基,这是通过亚化学计量的量(低至34 mol%)的廉价三三嗪(TCT)促进的。这是TCT介导的含OH底物(例如,醇和羧酸)的二羟基化的第一个例子,其中TCT的所有三个原子都转移到了起始原料中。因此,增强的原子经济性可显着改善废物平衡(电子因子低至4),成本效率和可扩展性(> 50 g)。此外,当前的程序以高平的官能团相容性和立体选择性为特色,因为仅释放弱酸性氰尿酸作为排他性副产物。最后,一锅法制备胺N 2反演,证明了所提出方法的高实用价值。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸

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