(1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-1-propenylthio)acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-1-propenylthio)acetone
• 英文别名: 1-(1,3,3,3-Tetrafluoro-2-trifluoromethyl-propenylsulfanyl)-propan-2-one；1-[1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-enyl]sulfanylpropan-2-one
• 化学式: C₇H₅F₇OS
• mdl: MFCD03016350
• 分子量: 270.171
• InChiKey: LDWHMJVRGKAIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-1-propenylthio)acetone 在 (C2H5)3N*BF3 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-[1,3]oxathiole
  参考文献：
  名称：

  多氟烯基亚磺酰氯与羰基化合物的反应

  摘要：

  多氟化 1-fluoroalk-1-enylsulfenyl 氯化物与酮 RCOCH2R' 反应生成不饱和硫化物。后者在BF3·NEt3 存在下顺利环化成2-亚烷基-1,3-oxathioles。

  DOI：

  10.1007/bf02496347
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropenesulfenyl chloride 、 丙酮 反应 5.0h， 以72%的产率得到(1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-1-propenylthio)acetone
  参考文献：
  名称：

  多氟烯基亚磺酰氯与羰基化合物的反应

  摘要：

  多氟化 1-fluoroalk-1-enylsulfenyl 氯化物与酮 RCOCH2R' 反应生成不饱和硫化物。后者在BF3·NEt3 存在下顺利环化成2-亚烷基-1,3-oxathioles。

  DOI：

  10.1007/bf02496347

文献信息

• Reactions of polyfluoroalkenylsulfenyl chlorides with carbonyl compounds
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov、A. F. Kolomiets

  DOI：10.1007/bf02496347

  日期：2000.10

  Polyfluorinated 1-fluoroalk-1-enylsulfenyl chlorides react with ketones RCOCH2R′ to give unsaturated sulfides. The latter undergo smooth cyclization into 2-alkylidene-1,3-oxathioles in the presence of BF3·NEt3.

  多氟化 1-fluoroalk-1-enylsulfenyl 氯化物与酮 RCOCH2R' 反应生成不饱和硫化物。后者在BF3·NEt3 存在下顺利环化成2-亚烷基-1,3-oxathioles。