1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropenesulfenyl chloride | 75667-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropenesulfenyl chloride
• 英文别名: [1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-enyl] thiohypochlorite
• CAS: 75667-97-9
• 化学式: C₄ClF₇S
• 分子量: 248.552
• InChiKey: RZOJBPQURLWQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropenesulfenyl chloride 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Perfluoro-2-methyl-1-propene-1-thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  A thiophilic pathway for the synthesis of perfluorinated ?,?-unsaturated thiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957809
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylthioperfluoro-2-methyl-1-propene 在 氯 作用下， 以57%的产率得到1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropenesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ?,?-unsaturated sulfenyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949957
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroperfluoroisobutanesulfenyl chloride 在 (C2H5)3N*BF3 、 1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylpropenesulfenyl chloride 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,2-difluoro-3,3-bis(trifluoromethyl)thiirane
  参考文献：
  名称：

  Dehydrohalogenation of fluorinated sulfenyl chlorides. synthesis and properties of perfluoroisobutylene sulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954716

文献信息

• Reactions of polyfluoroalkenylsulfenyl chlorides with carbonyl compounds
  作者：A. N. Kovregin、A. Yu. Sizov、A. F. Ermolov、A. F. Kolomiets

  DOI：10.1007/bf02496347

  日期：2000.10

  Polyfluorinated 1-fluoroalk-1-enylsulfenyl chlorides react with ketones RCOCH2R′ to give unsaturated sulfides. The latter undergo smooth cyclization into 2-alkylidene-1,3-oxathioles in the presence of BF3·NEt3.

  多氟化 1-fluoroalk-1-enylsulfenyl 氯化物与酮 RCOCH2R' 反应生成不饱和硫化物。后者在BF3·NEt3 存在下顺利环化成2-亚烷基-1,3-oxathioles。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ?,?-unsaturated fluorine-containing thiocyanates
  作者：V. Ya. Popkova、E. I. Mysov、M. V. Galakhov、V. K. Osmanov、L. S. German

  DOI：10.1007/bf01184548

  日期：1990.12

  A new method has been developed for the synthesis of perfluorinated alpha,beta-unsaturated thiocyanates by the reaction of the corresponding sulfenyl chlorides with KCN in water. The thiocyanate form of perfluoro-2-methyl-2-pentene-3-thiocyanate was isomerized to the isothiocyanate form. This rearrangement is initiated by both fluoride and thiocyanate anions.
• Bekker, R. A.; Popkova, V. Ya.; Knunyants, I. L., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Bekker, R. A.、Popkova, V. Ya.、Knunyants, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• BEKKER R. A.; POPKOVA V. YA.; KNUNYANTS I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 7, 1692-1693
  作者：BEKKER R. A.、 POPKOVA V. YA.、 KNUNYANTS I. L.

  DOI：——

  日期：——