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3-chloro-4-exo-hydroxybicyclo<3.2.1>oct-2-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-4-exo-hydroxybicyclo<3.2.1>oct-2-ene
英文别名
exo-3-chlorobicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ol;(1S,2R,5R)-3-chlorobicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-ol
3-chloro-4-exo-hydroxybicyclo<3.2.1>oct-2-ene化学式
CAS
——
化学式
C8H11ClO
mdl
——
分子量
158.628
InChiKey
MQWROLAKHNHMQB-GKROBHDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method for producing bicyclic 1,3-diketones
    摘要:
    一种制备公式I1中R1、R2、R3和R4为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧羰基、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基烯基或C1-C4烷基磺酰基,Z为C1-C4烷基亚甲基、氧、硫或N-R5,其中R5为C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基的双环1,3-二酮的方法,包括a)在碱存在下,将公式II的双环烯烃与卤代甲烷反应,得到公式III的环扩展产物,其中R1-R4和Z如上定义,X为卤素;b)将公式III化合物的烯丙基卤素水解为公式IV的烯丙醇;c)将公式IV的烯丙醇氧化为公式V的不饱和酮;d)将公式V的酮与稳定负电荷的亲核离子Y-反应,得到公式VI的酮;e)将公式VI的酮水解为公式I的双环1,3-二酮。描述了新的中间体和制备这些中间体的新方法。
    公开号:
    US20030187290A1
  • 作为产物:
    描述:
    exo-3,4-dichlorobicyclo<3.2.1>oct-2-ene苄基三甲基氯化铵sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以63.7 g (93.8%)的产率得到3-chloro-4-exo-hydroxybicyclo<3.2.1>oct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Method for producing bicyclic 1,3-diketones
    摘要:
    一种制备公式I1中R1、R2、R3和R4为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧羰基、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基烯基或C1-C4烷基磺酰基,Z为C1-C4烷基亚甲基、氧、硫或N-R5,其中R5为C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基的双环1,3-二酮的方法,包括a)在碱存在下,将公式II的双环烯烃与卤代甲烷反应,得到公式III的环扩展产物,其中R1-R4和Z如上定义,X为卤素;b)将公式III化合物的烯丙基卤素水解为公式IV的烯丙醇;c)将公式IV的烯丙醇氧化为公式V的不饱和酮;d)将公式V的酮与稳定负电荷的亲核离子Y-反应,得到公式VI的酮;e)将公式VI的酮水解为公式I的双环1,3-二酮。描述了新的中间体和制备这些中间体的新方法。
    公开号:
    US20030187290A1
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文献信息

  • A Novel Allylic Oxidation Using a Combination of Formic Acid and Selenium Dioxide
    作者:Kimiyuki Shibuya
    DOI:10.1080/00397919408010614
    日期:1994.11
    Abstract A combination of formic acid and selenium dioxide in dioxane has been found to be an efficient system for the allylic oxygenation of olefins, in particular for sterically hindered ones, leading to the corresponding allylic alcohols or formates.
    摘要 甲酸和二氧化硒在二恶烷中的组合已被发现是烯烃烯丙基氧化的有效系统,特别是对于空间位阻烯烃,产生相应的烯丙醇或甲酸酯。
  • US6815563B2
    申请人:——
    公开号:US6815563B2
    公开(公告)日:2004-11-09
  • Method for producing bicyclic 1,3-diketones
    申请人:——
    公开号:US20030187290A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    A process for preparing bicyclic 1,3-diketones of the formula I 1 where R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-carbonyl, halogen, cyano, nitro, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkylsulfenyl or C 1 -C 4 -alkylsulfonyl and Z is C 1 -C 4 -alkylene, O, S, N—R 5 where R 5 is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, which comprises a) reacting a bicyclic olefin of the formula II with haloform in the presence of a base to give the ring-expanded product of the formula III 2 where R 1 -R 4 and Z are as defined above and X is halogen; b) hydrolyzing the allylic halogen of the compound of the formula III to the allyl alcohol of the formula IV 3 c) oxidizing the allyl alcohol of the formula IV to the unsaturated ketone of the formula V 4 d) reacting the ketone of the formula V with a nucleophilic ion Y − which stabilizes a negative charge to give the ketone of the formula VI 5 e) hydrolyzing the ketone of the formula VI to the bicyclic 1,3 -diketone of the formula I, novel intermediates and novel processes for preparing these intermediates are described.
    一种制备公式I1中R1、R2、R3和R4为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧羰基、卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基烯基或C1-C4烷基磺酰基,Z为C1-C4烷基亚甲基、氧、硫或N-R5,其中R5为C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基的双环1,3-二酮的方法,包括a)在碱存在下,将公式II的双环烯烃与卤代甲烷反应,得到公式III的环扩展产物,其中R1-R4和Z如上定义,X为卤素;b)将公式III化合物的烯丙基卤素水解为公式IV的烯丙醇;c)将公式IV的烯丙醇氧化为公式V的不饱和酮;d)将公式V的酮与稳定负电荷的亲核离子Y-反应,得到公式VI的酮;e)将公式VI的酮水解为公式I的双环1,3-二酮。描述了新的中间体和制备这些中间体的新方法。
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