2-bromo-2-aminoethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-bromo-2-aminoethanol
• 英文别名: 2-Amino-2-bromoethanol；2-amino-2-bromoethanol
• 化学式: C₂H₆BrNO
• 分子量: 139.98
• InChiKey: XKDQAHHALQAAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙腈 、 2-bromo-2-aminoethanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99.8%的产率得到2-dichloromethyl-4-bromo-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  (4R ,5R)-2-二氯甲基-4,5-二氢-5-(4-甲砜 基苯基)-4-恶唑甲醇的合成方法

  摘要：

  本发明属于氟苯尼考中间体的合成技术领域，尤其涉及(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑恶唑甲醇的合成方法，包括以下步骤：将氢氧化钠水溶液滴加入2‑硝基乙醇中，然后加入溴素，反应得到2‑溴‑2‑硝基乙醇；取2‑溴‑2‑硝基乙醇和乙醇，加入加氢催化剂和氢气反应，加入醇类溶剂，然后滴加入二氯乙腈反应；加入镁、四氢呋喃和4‑甲砜基苯甲醛，得到环合物Ⅱ；将环合物Ⅱ在醇类溶剂中进行异构化反应，即得。本发明采用全新的合成路线，避免了大量难以处理的含铜废水的产生；用氢气还原避免了产生大量三废，降低了成本，总收率高，其收率达98％以上，提高了效益，保护了环境。

  公开号：

  CN105218474B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-硝基乙醇 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以99.4%的产率得到2-bromo-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  (4R ,5R)-2-二氯甲基-4,5-二氢-5-(4-甲砜 基苯基)-4-恶唑甲醇的合成方法

  摘要：

  本发明属于氟苯尼考中间体的合成技术领域，尤其涉及(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑恶唑甲醇的合成方法，包括以下步骤：将氢氧化钠水溶液滴加入2‑硝基乙醇中，然后加入溴素，反应得到2‑溴‑2‑硝基乙醇；取2‑溴‑2‑硝基乙醇和乙醇，加入加氢催化剂和氢气反应，加入醇类溶剂，然后滴加入二氯乙腈反应；加入镁、四氢呋喃和4‑甲砜基苯甲醛，得到环合物Ⅱ；将环合物Ⅱ在醇类溶剂中进行异构化反应，即得。本发明采用全新的合成路线，避免了大量难以处理的含铜废水的产生；用氢气还原避免了产生大量三废，降低了成本，总收率高，其收率达98％以上，提高了效益，保护了环境。

  公开号：

  CN105218474B

文献信息

• (4R ,5R)-2-二氯甲基-4,5-二氢-5-(4-甲砜 基苯基)-4-恶唑甲醇的合成方法
  申请人：山东国邦药业股份有限公司

  公开号：CN105218474B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明属于氟苯尼考中间体的合成技术领域，尤其涉及(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑恶唑甲醇的合成方法，包括以下步骤：将氢氧化钠水溶液滴加入2‑硝基乙醇中，然后加入溴素，反应得到2‑溴‑2‑硝基乙醇；取2‑溴‑2‑硝基乙醇和乙醇，加入加氢催化剂和氢气反应，加入醇类溶剂，然后滴加入二氯乙腈反应；加入镁、四氢呋喃和4‑甲砜基苯甲醛，得到环合物Ⅱ；将环合物Ⅱ在醇类溶剂中进行异构化反应，即得。本发明采用全新的合成路线，避免了大量难以处理的含铜废水的产生；用氢气还原避免了产生大量三废，降低了成本，总收率高，其收率达98％以上，提高了效益，保护了环境。