3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: NXUJGPJPJDIRHG-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-((ethane-1,2-diylbis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(methylene))bis(5-methyl-4-(((E)-thiophen-2-ylmethylidene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
  参考文献：
  名称：

  用点击化学法合成新型对称Bis-1,2,3-三唑类化合物的合成，表征和生物活性。

  摘要：

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着

  DOI：

  10.2174/1573406413666171120165226
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 反应 3.0h， 生成 3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  用点击化学法合成新型对称Bis-1,2,3-三唑类化合物的合成，表征和生物活性。

  摘要：

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着

  DOI：

  10.2174/1573406413666171120165226