3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: NXUJGPJPJDIRHG-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-((ethane-1,2-diylbis(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))bis(methylene))bis(5-methyl-4-(((E)-thiophen-2-ylmethylidene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one)
  参考文献：
  名称：

  用点击化学法合成新型对称Bis-1,2,3-三唑类化合物的合成，表征和生物活性。

  摘要：

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着

  DOI：

  10.2174/1573406413666171120165226
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4,5-dimethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 反应 3.0h， 生成 3-methyl-4-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  用点击化学法合成新型对称Bis-1,2,3-三唑类化合物的合成，表征和生物活性。

  摘要：

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着

  DOI：

  10.2174/1573406413666171120165226

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Activities of New Symmetric Bis-1,2,3-Triazoles with Click Chemistry
  作者：Fatih Celik、Yasemin Unver、Burak Barut、Arzu Ozel、Kemal Sancak

  DOI：10.2174/1573406413666171120165226

  日期：2018.4.5

  methods were used. RESULTS Compounds 9a, 9c, 9e, 9f, 10a, 10b, 10d, 11a, 11b and 11f showed significant antibacterial and antifungal activity against all the strains tested. Compound 9g exhibited the highest AChE inhibition. Compounds 10f, 11a and 11g showed remarkable activity against the BuChE enzyme. Compound 10f has the highest antioxidant activities. CONCLUSION The compounds 9a, 9c, 9e, 9f, 10a, 10b

  背景技术1,2,3-三唑及其衍生物具有重要的生物学活性，例如抗微生物，抗过敏，镇痛，抗HIV，抗炎，抗癌，抗疟疾和抗结核病。其他重要的三唑衍生物是1,2,4-三唑，由于其抗炎，抗微生物，抗偏头痛，抗癌，抗微生物和抗真菌活性，因此在药物化学中起着非常重要的作用。在这项研究中，我们旨在合成新的双1,2-3-三唑衍生物，包括1,2,4-三唑以获得更有效的生物活性。方法在本研究中，合成了一系列新的双1,2,3-三唑化合物（9,10,11）。抗菌活性：采用圆盘扩散法。酶抑制：研究了α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性：DPPH自由基清除，使用了降低磷钼的抗氧化能力（PRAP）和亚铁离子螯合方法。结果化合物9a，9c，9e，9f，10a，10b，10d，11a，11b和11f对所有测试菌株均表现出显着的抗菌和抗真菌活性。化合物9g表现出最高的AChE抑制。化合物10f，11a和11g对BuChE酶显示出显着