双(二乙基氨基)氯膦 | 685-83-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(二乙基氨基)氯膦
• 中文别名: 双(二乙胺基)氯化膦；双(二乙胺基)氯磷
• 英文名称: bis(diethylamino)chlorophosphine
• 英文别名: chlorobis(diethylamino)phosphine；N-[chloro(diethylamino)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 685-83-6
• 化学式: C₈H₂₀ClN₂P
• mdl: MFCD00015493
• 分子量: 210.687
• InChiKey: JVEHJSIFWIIFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-57 °C0.2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.002 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  214 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、水分、碱、活性金属、酒精和胺。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929909090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  应将存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。储存地点需加锁，钥匙由技术人员及其助手保管。避免接触湿气和水分，远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(diethylamino)chlorophosphine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20ClN2P
分子式
: 210.68 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(diethylamino)chlorophosphine
-
化学文摘编号(CAS No.) 685-83-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
55 - 57 °C 在 0.3 hPa - lit.
g) 闪点
101 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.002 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
水, 强氧化剂, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(diethylamino)chlorophosphine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(diethylamino)chlorophosphine)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Bis(diethylamino)chlorophosphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 六乙基亚磷酸胺
  参考文献：
  名称：

  Grachev, M. K.; Iorish, V. Yu.; Bekker, A. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1, p. 57 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六乙基亚磷酸胺 在 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到双(二乙基氨基)氯膦
  参考文献：
  名称：

  膦酰乙酸酯和硫代膦酰乙酸酯寡脱氧核苷酸的固相化学合成

  摘要：

  Phosphonoacetate 和 thiophosphonoacetate 寡脱氧核苷酸是通过固相合成策略制备的。在 Reformatsky 反应条件下，合成了新型酯化乙酸膦酰二亚胺，并与适当保护的 5'-O-(4, 4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧核苷缩合，生成 3'-O-膦亚酰胺反应单体。这些合成子在用四唑激活时与自动 DNA 合成仪一起使用，以在受控孔玻璃上制备膦酰乙酸修饰的核苷酸间连接。在每一步用 (1S)-(+)-(10-樟脑磺酰基)恶氮丙啶或 3H-1,2-苯二硫醇-3-one-1 定量氧化膦基乙酸酯偶联产物，1-二氧化物产生混合序列膦酰乙酸酯和硫代膦酰乙酸酯寡脱氧核苷酸，平均每循环偶联效率大于 97%。完全脱保护、修饰的寡脱氧核苷酸通过反相 HPLC 纯化，并通过离子交换 HPLC、(31) P NMR 和 MALDI/TOF 质谱进行表征。两种类似物都对蛇毒磷酸二酯酶的水解稳定并刺激

  DOI：

  10.1021/ja027983f
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴代萘 在 magnesium 、 双(二乙基氨基)氯膦 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到二氯(萘-1-基)膦
  参考文献：
  名称：

  用于快速形成环多膦的膦的氢/卤素交换

  摘要：

  膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始，牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能：反应在室温下 10 分钟内完成。新的（芳基）环五膦（ArP）5已经以良好的转化率形成，并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦（(AlkylP) n，其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后，对 Fe(acac) 3反应性的研究表明，铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02734

文献信息

• Preparation of Carboxylic Esters and Phosphoric Esters by the Activation of Alcohols
  作者：Oyo Mitsunobu、Masahiko Eguchi

  DOI：10.1246/bcsj.44.3427

  日期：1971.12

  phosphate gave ethyl p-tolyl hydrogen phosphate and di p-tolyl pyrophosphate. The reaction of alkyl N,N′-tetraethylphosphorodiamidites with carboxylic acids in the presence of diethyl azodicarboxylate resulted in the formation of corresponding carboxylic esters. When these reactions (benzoylation) were carried out with the use of optically active 2-octanol, 2-octyl benzoate was obtained with inverted

  在偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦存在下，磷酸氢二苄酯与醇反应，然后催化氢化，形成相应的磷酸二氢烷基酯。当对甲苯基磷酸二氢酯和乙醇与偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦反应时，得到对甲苯基磷酸氢乙酯和对甲苯基磷酸二乙酯。另一方面，对甲苯基磷酸二吡啶鎓得到对甲苯基磷酸氢乙酯和二对甲苯基焦磷酸酯。在偶氮二羧酸二乙酯存在下，烷基 N,N'-四乙基磷酰胺与羧酸的反应导致形成相应的羧酸酯。当使用光学活性的 2-辛醇进行这些反应（苯甲酰化）时，
• Novel palladium complexes employing mixed phosphine phosphonates and phosphine phosphinates as anionic chelating [P,O] ligands
  作者：Corinna M. Reisinger、Rüdiger J. Nowack、Dirk Volkmer、Bernhard Rieger

  DOI：10.1039/b612694d

  日期：——

  investigated. These compounds were employed as bidentate anionic [P,O] ligands in neutral palladium complexes. The [P,O] chelating coordination was determined by X-ray crystallography of a representative palladium complex. Furthermore, the bifunctional ligand Ph(2)PC(6)H(4)PO(OH)Ph represents the first example of a chelating anionic [P,O] ligand resulting from the combination of a phosphine and a phosphinate

  通往各种形式为Ar（2）PC（6）H（4）PO（OH）（2）（Ar = Ph，o-MeC（6）H（4），o- MeOC（6）H（4））已被研究。这些化合物在中性钯络合物中用作双齿阴离子[P，O]配体。通过代表性的钯配合物的X射线晶体学测定[P，O]螯合配位。此外，双功能配体Ph（2）PC（6）H（4）PO（OH）Ph代表由膦和次膦酸酯部分的组合产生的螯合阴离子[P，O]配体的第一个实例。
• Tetrafluoroaryl Phosphonic Acid Functionalized Polyphosphazenes – Synthesis, Characterization, and Evaluation of Proton Conductivity
  作者：Christian Alter、Markus Wiesemann、Beate Neumann、Hans‐Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.202000804

  日期：2020.12.13

  phosphazene derivatives was effected by the reaction with trimethylsilyl bromide. The resulting silyl phosphonates were converted into the corresponding phosphonic acids by exposure to an excess of methanol. Proton conductivities of the novel phosphonic acid derivatives of poly‐ and cyclotriphosphazenes were studied by electrochemical impedance spectroscopy under anhydrous conditions.

  描述了一种将四氟芳基膦酸酯部分结合到环状三磷腈和线性磷腈树脂中的收敛方法。我们的高收率程序是基于用p -HO（C 6 F 4）P（O）（OR）2处理氯化聚和环三磷腈的方法（R = Me，Et）在碳酸钾存在下。改性的环三磷腈的表征通过NMR和IR光谱以及通过质谱法完成。类似地，用膦酸酯修饰的磷腈树脂通过NMR和IR光谱以及GPC表征。通过与三甲基甲硅烷基溴的反应来实现新型磷腈衍生物中三甲基甲硅烷基的乙基的交换。通过暴露于过量的甲醇将所得的甲硅烷基膦酸酯转化为相应的膦酸。通过在无水条件下的电化学阻抗谱研究了聚和环三磷腈的新型膦酸衍生物的质子电导率。
• Palladium-metalated porous organic polymers as recyclable catalysts for chemoselective decarbonylation of aldehydes
  作者：Wen-Hao Li、Cun-Yao Li、Yan Li、Hai-Tao Tang、Heng-Shan Wang、Ying-Ming Pan、Yun-Jie Ding

  DOI：10.1039/c8cc03109f

  日期：——

  A novel palladium nanoparticle (NP)-metalated porous organic ligand (Pd NPs/POL-xantphos) has been prepared for the chemoselective decarbonylation of aldehydes. This heterogenous catalyst not only has excellent catalytic activity and chemoselectivity, but also holds high activity after 10 runs of reuse. The effective usage of this method is demonstrated through the synthesis of biofuels such as furfuryl

  一种新型的钯纳米粒子（NP）金属化的多孔有机配体（Pd NPs / POL-xantphos）已制备用于醛的化学选择性脱羰。这种多相催化剂不仅具有出色的催化活性和化学选择性，而且在重复使用10次后仍具有很高的活性。这种方法的有效使用通过合成生物燃料（例如糠醇（FFA））得到证明，该生物燃料是通过生物素衍生的5-羟基-甲基糠醛（HMF）的高化学选择性脱羰，TON达到1540。更重要的是，9-芴酮通过使用这种非均相催化剂使2-溴苯甲醛脱羰可以一步完成。
• Synthesis of Some New Phosphino Acetylenes
  作者：A. J. Carty、N. K. Hota、T. W. Ng、H. A. Patel、T. J. O'Connor

  DOI：10.1139/v71-449

  日期：1971.8.15

  The synthesis and characterization of the new phosphino acetylenes (C6H5)2PC≡CCF3, (C6H5)2PC≡CC(CH3)3, (C6H5)2PC≡CP(C6F5)2, (C6F5)2PC≡CCH3, (C6F5)2PC≡CC6H5, (C6H5)2PC≡CP[N-(C2H5)2]2, the mixed arsine–phosphine (C6H5)2PC≡CAs(C6H5)2 and the arsino acetylene (C6H5)2AsC≡CCF3, are reported.

  新型膦基乙炔(C6H5)2PC≡CCF3、(C6H5)2PC≡CC(CH3)3、(C6H5)2PC≡CP(C6F5)2、(C6F5)2PC≡CCH3、(C6F5)2PC≡的合成与表征报道了 CC6H5、(C6H5)2PC≡CP[N-(C2H5)2]2、混合胂-膦 (C6H5)2PC≡CAs(C6H5)2 和胂乙炔 (C6H5)2AsC≡CCF3。