双(五甲基环戊二烯)镁 | 74507-64-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 双(五甲基环戊二烯)镁
• 中文别名: 双(五甲基环戊烯)镁
• 英文名称: MgCp*₂
• 英文别名: Bis(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium, elec. gr.
• CAS: 74507-64-5
• 化学式: C₂₀H₃₀Mg
• 分子量: 294.763
• InChiKey: LIEOGMBLMOOSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R17
• 危险品运输编号：
  UN 2845
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(五甲基环戊二烯)镁 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到Magnesium, chloro(1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)-
  参考文献：
  名称：

  C 5 H 5 MgCl·O（C 2 H 5）2和C 5 Me 5 MgCl·O（C 2 H 5）2的合成与合成

  摘要：

  CpMgCl·O（C 2 H 5）2（I）（CpC 5 H 5）和Cp★MgCl·O（C 2 H 5）2（II）（Cp★C 5 Me 5）单晶具有准备好了。在两种化合物中，通过X射线结构测定显示了二聚体单元的形成。这些对称的二聚体物质包含MgCl 2的Mg桥，其Mg = Cl距离（= 243 pm）几乎相同。在CP和CP★片段是η 5配位的与金属原子。平均MgC距离（= 239 pm（bdI）；241 pm（bdII））分别比MgCp 2（230 pm）和MgCp 2 ★（235 pm）长得多。MgO的距离介于205和208 pm之间。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80059-k
• 作为产物：
  描述：

  lithiumpentamethylcyclopentadiene 在 magnesium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 双(五甲基环戊二烯)镁
  参考文献：
  名称：

  线性MgCp * 2与弯曲CaCp * 2的关系：伦敦色散，配体诱导的电荷局域化和伪前生C–H···Ca相互作用

  摘要：

  在金属茂家族中，MgCp * 2（Cp * =五甲基环戊二烯基）显示规则的线性夹心结构，而CaCp * 2在气相和固态下均弯曲。通常对具有孤对的金属离子观察到弯曲。在这里，我们研究了哪些电子差异会导致在金属原子上缺乏孤对的络合物发生弯曲。CaCp * 2的弯曲气相几何形状表明，弯曲必须具有分子内起源。在MCp 2和MCp * 2上具有和不具有色散效应/ d型偏振函数的几何优化气相络合物（M = Ca，Mg）表明，有吸引力的甲基···甲基伦敦分散体相互作用在CaCp * 2的弯曲中起决定性作用。金属具有足够的极化率以产生浅的弯曲势能曲线是先决条件，但不是弯曲的原因。进一步详细研究了配体诱导的电荷浓度和在金属原子处的定位，为此使用了实空间键和基于轨道的描述符。确定了MgCp * 2和CaCp * 2的低温晶体结构，这有助于鉴定和表征CaCp * 2晶体间的分子间假前相互作用C–H···Ca 。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03079

文献信息

• Hunting for the Magnesium(I) Species: Formation, Structure, and Reactivity of some Donor-Free Grignard Compounds
  作者：Tomasz Kruczyński、Nikolay Pushkarevsky、Patrick Henke、Ralf Köppe、Elke Baum、Sergey Konchenko、Jerzy Pikies、Hansgeorg Schnöckel

  DOI：10.1002/anie.201204997

  日期：2012.9.3

  Magnesium bromide radicals have to be prepared as high‐temperature molecules and trapped as a metastable solution because a seemingly simple reduction of donor‐free Grignard compounds failed. However, the essential role of magnesium(I) species during the formation of Grignard compounds could be demonstrated experimentally.

  溴化镁的基团具有与高温分子制备，并且作为捕获亚稳溶液，因为自由施主-格利雅化合物看似简单的降低而失败。但是，镁（I）物种在格利雅（Grignard）化合物形成过程中的重要作用可以通过实验证明。
• Heteroleptic β-Ketoiminate Magnesium Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of Lactide
  作者：Swarup Ghosh、Eduard Glöckler、Christoph Wölper、Alexander Tjaberings、André H. Gröschel、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00168

  日期：2020.12.14

  L22Mg2Cp2 (2), L12Mg2(OAr)2 (3 and 4), and L22Mg2(OAr)2 (5 and 6) (L1 = Me2NC2H4NC(Me)CHC(Me)O, L′1 = Me2NC2H4NC(CH2)CHC(Me)O, L2 = Me2NC3H6NC(Me)CHC(Me)O; Ar = Ph and 2,6-t-Bu2-C6H3) with different steric and electronic properties were synthesized. 1 and 3–6 adopt binuclear structures in the solid state and in solution, whereas 2 forms a monomer/dimer equilibrium in solution. Complexes 1 and 2 showed

  一系列杂合β-酮亚胺镁配合物L 1 L' 1 Mg 2 Cp *（1），L 2 2 Mg 2 Cp 2（2），L 1 2 Mg 2（OAr）2（3和4）和L 2 2 Mg 2（OAr）2（5和6）（L 1 = Me 2 NC 2 H 4 NC（Me）CHC（Me）O，L' 1 = Me 2 NC2 H 4 NC（CH 2）CHC（Me）O，L 2 = Me 2 NC 3 H 6 NC（Me）CHC（Me）O; 合成了具有不同空间和电子性质的Ar = Ph和2,6- t -Bu 2 -C 6 H 3）。1和3 – 6在固态和溶液中采用双核结构，而2在溶液中形成单体/二聚体平衡。配合物1和2在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中显示非常差的活性（外消旋-LA），而杂酚盐配合物3 - 6是在不存在任何共引发剂的溶液变温活性聚合催化剂，得到全同立构富集的聚丙交酯（PLA）。催化活性和立体选择性受酚盐
• Cooperative reduction by Ln²⁺ and Cp*⁻ ions: synthesis and properties of Sm, Eu, and Yb complexes with 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone
  作者：Nikolay A. Pushkarevsky、Mikhail A. Ogienko、Anton I. Smolentsev、Igor N. Novozhilov、Alexander Witt、Marat M. Khusniyarov、Vladimir K. Cherkasov、Sergey N. Konchenko

  DOI：10.1039/c5dt03573b

  日期：——

  yield dimeric complexes [(LnCp*)2(dbcat)2], where each Ln ion loses one Cp* ligand. Eu forms a trimeric complex [(EuCp*)(Eu·thf)2(dbcat)3], in which one Eu ion is coordinated by one Cp* ligand, while two Eu ions have lost all Cp* ligands and are coordinated by THF molecules instead. Magnetic properties corroborate the assignment of oxidation states made on the basis of single-crystal X-ray diffraction:

  钐，铕，镱复合物与第一实施例3,6-二-叔丁基- ø苯醌（3,6- dbbq）在儿茶酚的形式已被用相应的lanthanocenes醌的反应获得，（n = 1或2）在溶液中。在反应过程中，镧系元素离子会丢失一个或两个Cp *配体，这些配体将醌分子还原为儿茶酚酸根阴离子（dbcat，2-）。反应的结果是，Sm和Yb明显产生二聚体复合物[（LnCp *）2（dbcat）2 ]，其中每个Ln离子失去一个Cp *配体。Eu形成三元复合物[（EuCp *）（Eu·thf）2（dbcat）3]，其中一个Eu离子由一个Cp *配体配位，而两个Eu离子失去了所有Cp *配体并由THF分子配位。磁性质证实了基于单晶X射线衍射得出的氧化态的分配：所有醌配体均以儿茶酚酸形式存在；二聚体中的两个Sm / Yb离子均处于+3氧化态，而Eu三聚体包含两个Eu（II）和一个Eu（III）离子。循环伏安法研究表明，所有配合
• Probing the Reactivity of Aluminum(I) Compounds:  The Reaction of Pentamethylcyclopentadienyl-Aluminum, Al[C₅(CH₃)₅], Monomers with Dihydrogen in a Solid Ar Matrix to Give the New Aluminum Hydride Molecule H₂Al[C₅(CH₃)₅]
  作者：Hans-Jörg Himmel、Jean Vollet

  DOI：10.1021/om020787x

  日期：2002.12.1

  photoinduced reaction of AlCp* [Cp* = C5(CH3)5] monomers with H2 in an Ar matrix at 12 K was followed with IR spectroscopy. The experimental results allied with detailed quantum chemical calculations show that the product of this reaction is the new aluminum hydride species H2AlCp*. The properties of this species are investigated and compared with those of related known monomeric hydrides such as AlH3

  在12 K的Ar基体中，AlCp * [Cp * = C 5（CH 3）5 ]单体与H 2的光诱导反应通过红外光谱进行跟踪。与详细的量子化学计算相关的实验结果表明，该反应的产物是新的氢化铝物质H 2 AlCp *。研究了该物质的性质，并将其与相关的已知单体氢化物（如AlH 3，H 2 AlNH 2和HAlCl 2）的性质进行了比较。。为了更好地了解AlCp *中的键合性质，必须对AlCl和AlCp *等物质的反应性进行比较。AlCp *与H 2之间的反应产物H 2 AlCp *发生π返给的可能性肯定会影响化学性质，例如路易斯酸度。H 2 AlCp *和H 2 AlCl的ν（Al-H）拉伸模的波数之间的差异表明Cp *基团的影响很大。
• Organometallic coordination complexes of the bis(pentamethylcyclopentadienyl)-alkaline earth compounds, (Me5C5)2MLn, where M IS Mg, Ca, Sr, OR Ba and Me5C5BeCl
  作者：Carol J. Burns、Richard A. Andersen

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80385-6

  日期：1987.5