1,3-dichloro-5,6,6a,11b-tetrahydro-7-oxa-5-aza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dichloro-5,6,6a,11b-tetrahydro-7-oxa-5-aza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5,6,6a,11b-tetrahydro-[1]benzofuro[2,3-c]quinoline-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 336.174
• InChiKey: VDZQWURVAMJIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 3,5-二氯苯胺 、 乙醛酸 在 indium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.19h， 以100%的产率得到1,3-dichloro-5,6,6a,11b-tetrahydro-7-oxa-5-aza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] HERSTELLUNG VON TETRAHYDROCHINOLINBENZOFURANEN
  [EN] PRODUCTION OF TETRAHYDROQUINOLINE BENZOFURANS
  [FR] PRODUCTION DE TETRAHYDROQUINOLEINE-BENZOFURANNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004069840A3

文献信息

• Substituted 5,6,6a,11b-tetrahydro-7-oxa-5-aza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid compounds as NMDA-antagonists
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040248889A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Substituted 5,6,6a, 11b-tetrahydro-7-oxa-5-aza-benzo[c]fluorene-6-carboxylic acid compounds, and processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use thereof in treatment methods and for the production of pharmaceutical preparations for specific indications, in particular for the treatment of pain.

  取代的 5，6，6a，11b-四氢-7-氧杂-5-氮杂-苯并[c]芴-6-羧酸化合物及其生产工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗方法和生产用于特定适应症的药物制剂，特别是用于治疗疼痛。
• SUBSTITUIERTE 5,6,6A,11B-TETRAHYDRO-7-OXA-5-AZA-BENZO[C]FLUOREN-6-CARBONSÄUREDERIVATE ALS NMDA-ANTAGONISTEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1412361B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7199130B2
  申请人：——

  公开号：US7199130B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [DE] HERSTELLUNG VON TETRAHYDROCHINOLINBENZOFURANEN<br/>[EN] PRODUCTION OF TETRAHYDROQUINOLINE BENZOFURANS<br/>[FR] PRODUCTION DE TETRAHYDROQUINOLEINE-BENZOFURANNES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004069840A3

  公开（公告）日：2004-12-02