4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione
• 英文别名: 4-chloro-4,4-difluoro-1-[4-(chloro)phenyl]-butane-1,3-dione；1-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,1-difluoro-2,4-butanedione
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂F₂O₂
• 分子量: 267.059
• InChiKey: MYUXVWXGYUFDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 methyl 6-(chlorodifluoromethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3] 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与4-芳基-1-氯-1,1-二氟-4-（三甲基甲硅烷氧基）的环缩合反应合成CF 2 Cl取代的联芳基）-3-en-2-ones

  摘要：

  摘要TiCl 4介导的各种1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与4-芳基-1-氯-1,1-二氟-4-（三甲基甲硅烷氧基）-3-的[3 + 3]环缩合烯-2-酮为新的4-芳基-6-（氯二氟甲基）水杨酸酯（CF 2 Cl-取代的联芳基）提供了非常好的区域选择性的区域选择性方法。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0795-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 、 对氯苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以53%的产率得到4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolyl benzenesulfonamide for the treatment of

  摘要：

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1##

  公开号：

  US05521207A1

文献信息

• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamide for the treatment of
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05521207A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1##

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义：##STR1##
• Deazapurine Analogues Bearing a 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-3(2<i>H</i>)-one Core: Synthesis and Biological Activity
  作者：Linda Supe、Saira Afzal、Abid Mahmood、Syeda Abida Ejaz、Martin Hein、Viktor O. Iaroshenko、Alexander Villinger、Joanna Lecka、Jean Sévigny、Jamshed Iqbal、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201800163

  日期：2018.6.7

  new methodology for the synthesis of fluorinated and non‐fluorinated 1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐ones was developed. The reactions proceed by cyclization of electron‐rich 3‐amino‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ones with 1,3‐diketones and the products were obtained in good to excellent yields and with excellent regioselectivity. The products, which can be regarded as deazapurine analogues, were tested for the alkaline

  为氟化和非氟化的1的合成的新方法ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮被开发。反应是通过将富含电子的3-氨基-1 H-吡唑-5（4 H）-1与1,3-二酮环化而进行的，所获得的产物具有良好的产率和极好的区域选择性。该产品可被视为脱氮嘌呤类似物，已测试了碱性磷酸酶（h- TNAP和h- IAP）和核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（h- NPP1和h‐NPP3）抑制曲线。大多数衍生物对组织非特异性和肠道碱性磷酸酶和核苷酸焦磷酸酶（NPP1和NPP3）酶表现出选择性和有效的抑制作用。通过分子对接分析研究了最有效抑制剂的可能结合方式。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05466823A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式I定义：##STR1##或其药用可接受的盐。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05756529A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  A method of using pyrazolyl benzenesulfonamide compounds in treating inflammation and inflammation-related disorders in companion animals is disclosed.

  揭示了一种在治疗伴侣动物的炎症和与炎症相关的疾病中使用吡唑基苯磺酰胺化合物的方法。
• Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for the treatment of
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05760068A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  A class of pyrazolyl benzenesulfonamide compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类吡唑基苯磺酰胺化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式II定义：##STR1##或其药用可接受盐。