3-(adamantan-1-yl)-3-oxopropenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(adamantan-1-yl)-3-oxopropenenitrile
• 英文别名: 3-(2-Adamantyl)-3-oxopropanenitrile；3-(2-adamantyl)-3-oxopropanenitrile
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: VVPWVFVEHIJXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(adamantan-1-yl)-3-oxopropenenitrile 、 1-甲基-1-苯肼 在 食用色素红色105号 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种脒酰腙类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种脒酰腙类化合物及其制备方法，属于有机中间体合成技术领域。本发明提供的制备方法，将3‑氧代‑腈类化合物、1,1‑二取代肼类化合物、光催化剂和有机溶剂混合，得到反应料液；对所述反应料液进行光照，发生加成反应，得到所述脒酰腙类化合物。本发明提供的制备方法在光催化剂作用下，光照的条件下使3‑氧代‑腈类化合物和1,1‑二取代肼类化合物发生加成反应，得到脒酰腙类化合物；反应条件温度，且所得脒酰腙类化合物的纯度达99.9％。

  公开号：

  CN112812040B
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-1-adamantanecarboxamide 、 乙腈 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(adamantan-1-yl)-3-oxopropenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective efficient synthesis of functionalized β-oxonitriles through cyanomethylation of Weinreb amides

  摘要：

  Weinreb酰胺与氰甲基锂的同源化反应：β-氧代腈的新途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob02398f