双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆 | 73364-10-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锆
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆
• 中文别名: 1,1'-二丁基二茂二氯化锆；二氯化双(正丁基环成二烯基)锆；双(丁基环戊二烯基)二氯化锆(IV)；二(正丁基环戊二烯基)二氯化锆(IV)
• 英文名称: bis(n-butylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
• 英文别名: (n-Bu-Cp)₂ZrCl₂；2-butylcyclopenta-1,3-diene;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 73364-10-0
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂Zr
• 分子量: 404.534
• InChiKey: RSPAIISXQHXRKX-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  98.7-99.4 °C(lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、水和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319019
• 储存条件：
  应将存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。请避免潮湿，并远离氧化剂和空气。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双(丁基环戊二烯基)二氯化锆(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H26Cl2Zr
分子式
: 404.53 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(butylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride
-
化学文摘登记号(CAS 73364-10-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氯化氢气体, 氧化锆
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Bis(butylcyclopentad PC- 5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
ienyl)zirconium(IV) TWA 化学有害因素
dichloride
PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 98.7 - 99.4 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 碱, 化学活泼金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到(n-butylcyclopentadienyl)zirconium chloride
  参考文献：
  名称：

  신규한 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀계 중합체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的金属茂配合物，包括含有该金属茂配合物的催化剂组合物，以及使用该催化剂组合物制备烯烃类聚合物的方法。当新型的金属茂配合物被用作制备烯烃类聚合物的催化剂时，可以制备具有低分子量、高熔点和高结晶度的烯烃类聚合物。

  公开号：

  KR20200059025A
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl cyclopentadiene 、 1-(n-C4H9)C5H5 、 氯化锆(IV) 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆
  参考文献：
  名称：

  Newmark, Richard A.; Boardman, Larry D.; Siedle, Allen R., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 853 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 双(正丁基环戊二烯基)二氯化锆 、 Bis(dimethylaluminium)oxid 作用下， 反应 16.0h， 生成 乙基环己烷 、 1-甲基环庚醇 、 八氢-并环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  钛，锆和ha茂金属配合物对环辛烷的催化脱氢

  摘要：

  茂金属配合物与助催化剂（如甲基铝氧烷（MAO））的结合不仅是烯烃聚合的极好催化剂，而且还是在均相（高压釜）和非均相（固定床反应器）反应中活化烷烃的合适催化剂。催化剂的活性取决于温度，助催化剂，添加剂，中心金属和配体结构。通常，低空间需求的配合物和MAO作为助催化剂的活性最高。不同π-配体的比较导致以下活性顺序：环戊二烯基>茚基>芴基。σ-配体和n-给体配体的影响给出以下活性顺序：–Cl> –PMe 3  > –CH 2 Ph> –（CH 2）4 CH 3  > –NPh 3。活性取决于助催化剂的性质并以下列顺序降低：MAOAOAlMe 3  > AlEt 3。铝粉和路易斯碱NPh 3的添加提高了Cp 2 ZrCl 2 / MAO催化剂的活性。Cp 2 ZrCl 2 / MAO / NPh 3催化剂在300°C的16 h内，均相反应具有458次转换的最高活性。Cp 2 ZrCl 2 / MAO

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.01.048

文献信息

• Siloxyaluminum Alkyl Cations:  Syntheses, Structures, and Reactions Related to Activation of Zirconocene Catalysts on Silica Gel Surfaces
  作者：Olaf Wrobel、Frank Schaper、Ulrich Wieser、Heike Gregorius、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1021/om0207515

  日期：2003.3.1

  solution yields a moderately active catalyst for ethene polymerization. This reactivity of siloxyaluminum methyl cations is qualitatively similar to, although substantially lower than, that of a silica gel surface treated with trimethylaluminum and a cationizing agent.

  类型的Me双核甲硅烷氧基甲基络合物2的Al（μ-OSIR 3）2阿尔梅2与质子化反应Ñ，Ñ -dimethylanilinium四（五氟苯基）硼酸盐，用CH释放4，以形成二甲基苯胺（DMA） -稳定的甲硅烷氧基甲基阳离子我2的Al（μ-OSIR 3）2阿尔梅（NME 2（C 6 H ^ 5）+这些阳离子抽象为C1。-配体选自（C 5 H ^ 5）2的ZrCl 2，得到双核阳离子（C 5 H ^ 5）2的ZrCl} 2（μ-Cl）的+和CH 3 -从配位体（C 5 H ^ 5）2的Zr（CH 3）2，通过的方式，得到DMA稳定的阳离子（C 5 H 5）2 Zr（CH 3）NMe 2（C 6 H 5）+ CH活化产物（C 5 H 5）2 ZrCH 2 NMe（C 6 H5）+ ; 与Me 2 Si（ind）2 ZrMe 2在甲苯溶液中的反应生成用于乙烯聚合的中等活性催化剂。甲硅烷氧基铝甲基阳
• Air-stable μ2-hydroxyl bridged cationic binuclear complexes of zirconocene perfluorooctanesulfonates: their structures, characterization and application
  作者：Xiaohong Zhang、Xinhua Xu、Ningbo Li、Zhiwu Liang、Zilong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.057

  日期：2018.4

  binuclear structures: (i) [CpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·2THF·4H2O (1a·2THF·4H2O), (ii) [n-BuCpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·6H2O (2a·6H2O), and (iii) [t-BuCpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·2C3H6O·8H2O (3a·2C3H6O·8H2O). The ligands of water and organic molecules in the complexes originated from the moist air and solvent during their recrystallization. These complexes were characterized with different

  通过用（RCp）2 ZrCl 2 [R = H，n -Bu，t -Bu]处理C 8 F 17 SO 3 Ag成功地合成了三种空气稳定的锆茂全氟辛烷磺酸盐。根据X-射线分析，它们具有μ 2 -羟基桥接阳离子双核结构：（我）[CpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2THF·4H 2 O（1a ·2THF·4H2 O），（II）[ Ñ -BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·6H 2 O（图2a ·6H 2 O），和（III） [吨-BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2C 3 ħ 6O·8H 2 O（3a ·2C 3 H 6 O·8H 2 O）。复合物中水和有机分子的配体在重结晶过程中源自潮湿的空气和溶剂。这些配合物用不同的技术表
• Catalytic System for Homogeneous Ethylene Polymerization Based on Aluminohydride−Zirconocene Complexes
  作者：Rebeca González-Hernández、Jianfang Chai、Rogelio Charles、Odilia Pérez-Camacho、Sergei Kniajanski、Scott Collins

  DOI：10.1021/om0604730

  日期：2006.10.1

  Ethylene polymerization using catalysts derived from activation of zirconocene aluminohydride complexes with either methyl aluminoxane or B(C6F5)3 is reported. Variable-temperature NMR spectra of mixtures of Cp*2ZrH3AlH2 or Cp‘2ZrH3AlH2 and excess B(C6F5)3 reveal the formation of di- or polynuclear metallocenium ion-pairs featuring terminal or both terminal and bridging borohydride counteranions HB(C6F5)3

  报道了使用衍生自锆茂铝氢化物配合物与甲基铝氧烷或B（C 6 F 5）3活化的催化剂的乙烯聚合。CP的混合物的变温NMR谱* 2 ZRH 3的AlH 2或CP” 2 ZRH 3的AlH 2和过量的B（C 6 ˚F 5）3揭示了二-或多核茂金属离子对的形成设有一个末端或两个末端并桥接因氢化物夺取而产生的硼氢化物抗衡阴离子HB（C 6 F 5）3。在更高T，具有末端HB（C 6 F 5）3抗衡离子的离子对分解，释放出的AlH 3降解B（C 6 F 5）3以提供（C 6 F 5）n AlH 3 - n的混合物在CP * 2 ZrH 3 AlH 2的情况下，新的离子对与二硼氢化物抗衡阴离子[CP * 2 ZrH] [（μ-H）2 B（C 6 F 5）2]。后一种化合物是由CP * 2 ZrH 2和HB（C 6 F 5）2独立制备的，并且在乙烯聚合中具有活性。然而，它的活性比由CP * 2 ZrH 3
• Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
  申请人：Jayaratne C. Kumudini

  公开号：US20080004460A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Catalyst compositions comprising a first metallocene compound, a second metallocene compound, an activator-support, and an organoaluminum compound are provided. An improved method for preparing cyclopentadienyl complexes used to produce polyolefins is also provided.

  提供包括第一金属烯化合物、第二金属烯化合物、活化剂载体和有机铝化合物的催化剂组合物。还提供了用于制备环戊二烯基配合物的改进方法，用于生产聚烯烃。
• Alkylaluminum-Complexed Zirconocene Hydrides: Identification of Hydride-Bridged Species by NMR Spectroscopy
  作者：Steven M. Baldwin、John E. Bercaw、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1021/ja8054723

  日期：2008.12.24

  tetranuclear trihydride clusters of the type (R(n)C(5)H(5-n))(2)Zr(mu-H)(3)(Al(i)Bu(2))(3)(mu-Cl)(2), which contain three [Al(i)Bu(2)] units. Ring-bridged ansa-zirconocene dichlorides, Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)ZrCl(2) with E = C or Si, on the other hand, are found to form binuclear dihydride complexes of the type Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)Zr(Cl)(mu-H)(2)Al(i)Bu(2) with only one [Al(i)Bu(2)] unit. The

  未桥连的二氯化锆 (R(n)C(5)H(5-n))(2)ZrCl(2)（n = 0、1 或 2）与二异丁基氢化铝（HAl(i)Bu( 2)) 导致形成 (R(n)C(5)H(5-n))(2)Zr(mu-H)(3)(Al(i)Bu(2) 类型的四核三氢化物簇))(3)(mu-Cl)(2)，其中包含三个 [Al(i)Bu(2)] 单元。另一方面，发现了环桥联的 ansa-二氯化锆，Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)ZrCl(2)，其中 E = C 或 Si形成 Me(2)E(R(n)C(5)H(4-n))(2)Zr(Cl)(mu-H)(2)Al(i)Bu( 2) 只有一个 [Al(i)Bu(2)] 单元。关于四核与双核产物形成的未桥接和桥接二茂锆衍生物之间的二分法被提议与它们的 C(5)-环配体的不同旋转自由度相关联。烷基铝络合的二氢化锆，