双(氟磺酰基)过氧化物 | 13709-32-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 双(氟磺酰基)过氧化物
• 中文别名: 过氧化氟磺酰
• 英文名称: difluorosulfuryl peroxide
• 英文别名: bis(fluorosulfuryl) peroxide；Peroxydisulfuryl difluoride
• CAS: 13709-32-5
• 化学式: F₂O₆S₂
• 分子量: 198.125
• InChiKey: CTHHBLWYPDKYFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -55.4 °C
• 沸点：
  67.1 °C
• 密度：
  2.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(氟磺酰基)过氧化物 在 I₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iodine(III) bis(fluorosulfate) iodide
  参考文献：
  名称：

  Iodine(III) bis-fluorosulphate iodide. The X-ray crystal structure of I(OSO₂F)₂I

  摘要：

  I2和S2O6F2反应产物的X射线晶体结构显示，它是双氟硫酸碘(III)碘化物，I(SO3F)2I，而不是氟硫酸碘(I)。

  DOI：

  10.1039/c39840001296
• 作为产物：
  描述：

  potassium fluorosulfonate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 双(氟磺酰基)过氧化物
  参考文献：
  名称：

  Singh, Sukhjinder; Verma, Rajendar D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 51 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙亚胺 在 双(氟磺酰基)过氧化物 作用下， 30.0~35.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以7.4%的产率得到2,2'-bis-(fluorosulfonyloxy)-2,2'-aza(hexafluoropropane)
  参考文献：
  名称：

  Fokin, A. V.; Rapkin, A. I.; Krotovich, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 10, p. 2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Reactions of Peroxydisulfuryl Difluoride
  作者：Jean'ne M. Shreeve、George H. Cady

  DOI：10.1021/ja01483a007

  日期：1961.11

  Abstract : The reactions of peroxydisulfuryl difluoride with several substances have been examined. Three new fluorosulfonates, octafluorobis(fluorosulfonato) cyclopentane (C5F8(SO3F)2), tetrafluorobis(fluorosulfonato)ethane (C2F4(SO3F)2) , and tetrafluorobis(fluorosulfonato)sulfur (VI) (SF4(SO3F)2) were produced by direct combination of peroxydisulfuryl difluoride with perfluorocyclopentene (C5F8)

  摘要 : 研究了过氧二硫酰二氟与多种物质的反应。三种新的氟磺酸盐，八氟双（氟磺酸根）环戊烷（C5F8（SO3F）2），四氟双（氟磺酸根）乙烷（C2F4（SO3F）2）和四氟双（氟磺酸根）硫（VI）（SF4（SO3F）2）过氧二硫酰二氟化物与全氟环戊烯 (C5F8) 和四氟乙烯 (C2F4) 在室温下以及与四氟化硫 (SF4) 的组合分别为 128 度。这些新化合物已被表征。结构已通过质量、核磁共振和红外光谱得到证实。用六羰基钼或钼金属获得白色固体二氧双(氟磺基)钼(VI)(MoO2(SO3F)2)。
• Cationic Carbonyl Complexes of Rhodium(I) and Rhodium(III):  Syntheses, Vibrational Spectra, NMR Studies, and Molecular Structures of Tetrakis(carbonyl)rhodium(I) Heptachlorodialuminate and -gallate, [Rh(CO)₄][Al₂Cl₇] and [Rh(CO)₄][Ga₂Cl₇]
  作者：Britta von Ahsen、Christian Bach、Michael Berkei、Martin Köckerling、Helge Willner、Gerhard Hägele、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic0206903

  日期：2003.6.1

  rhodium(I) bis(carbonyl) chloride, [Rh(CO)(2)(mu-Cl)](2), is found to be a useful and convenient starting material for the syntheses of new cationic carbonyl complexes of both rhodium(I) and rhodium(III). Its reaction with the Lewis acids AlCl(3) or GaCl(3) produces in a CO atmosphere at room temperature the salts [Rh(CO)(4)][M(2)Cl(7)] (M = Al, Ga), which are characterized by Raman spectroscopy and

  发现二聚铑（I）双（羰基）氯化物[Rh（CO）（2）（mu-Cl）]（2）是合成两种铑的新型阳离子羰基络合物的有用且方便的原料（I）和铑（III）。它与路易斯酸AlCl（3）或GaCl（3）的反应在室温下的CO气氛中产生盐[Rh（CO）（4）] [M（2）Cl（7）]（M = Al，Ga ），其特征在于拉曼光谱和单晶X射线衍射。[Rh（CO）（4）] [Al（2）Cl（7）]的晶体数据：三斜晶系，空间群Ponemacr; （第2号）；a = 9.705（3），b = 9.800（2），c = 10.268（2）A；alpha = 76.52（2），beta = 76.05（2），gamma = 66.15（2）度；V = 856.7（5）A（3）; Z = 2；T = 293 K；R（1）[I> 2sigma（I）] = 0.0524，WR（2）= 0.1586。[Rh（CO）（4）] [
• <b>Photochemical Preparation of Xenon Difluoride</b>
  作者：James L. Weeks、Cedric L. Chernick、Max S. Matheson

  DOI：10.1021/ja00882a063

  日期：1962.12

  Xenon difluoride was prepared in relatively pure form by the photochemically induced reaction of xenon and fluorine at room temperature. Infrared spectra of the products of some irradiations showed an irtense band with peaks at 549 and 565 cm/sup -1/ due to XeF/sub 2/ and showed no absorption at 590 cm/sup -1/ where XeF/sub 4/ has a strong absorptton. XeF/sup 2/ is a solid at room temperature and easily

  二氟化氙是在室温下通过氙和氟的光化学诱导反应以相对纯净的形式制备的。由于 XeF/sub 2/，一些辐照产物的红外光谱显示在 549 和 565 cm/sup -1/ 处有峰值，并且在 590 cm/sup -1/ 处没有吸收，其中 XeF/sub 4/ 具有强吸收剂。XeF/sup 2/ 在室温下是一种固体，很容易形成晶体，这些晶体可以很容易升华或在容器的稍微冷却的壁上生长。室温粉末图案表明电池是体认证的四边形，a = 4.318 和 c = 6.993 kx。它似乎具有约 2 毫米的室温蒸气压。(PCH)
• Homoleptic, σ-Bonded Octahedral [M(CO)₆]²⁺ Cations of Iron(II), Ruthenium(II), and Osmium(II):  Part 1:  Syntheses, Thermochemical and Vibrational Characterizations, and Molecular Structures as [Sb₂F₁₁]^- and [SbF₆]^- Salts. A Comprehensive, Comparative Study
  作者：Eduard Bernhardt、Christian Bach、Bianca Bley、Rudolf Wartchow、Ulrich Westphal、Iona H. T. Sham、Britta von Ahsen、Chanqing Wang、Helge Willner、Robert C. Thompson、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ic040115u

  日期：2005.6.1

  sigma-bonded metal carbonyl cations of the type [M(CO)(6)](2+) (M = Ru, Os) are generated in the Bronsted-Lewis conjugate superacid HF/SbF(5) by reductive carbonylation of M(SO(3)F)(3) (M = Ru, Os) or OsF(6). Thermally stable salts form with either [Sb(2)F(11)](-) or [SbF(6)](-) as anion, just as for the previously reported [Fe(CO)(6)](2+) cation. The latter salts are generated by oxidative (XeF(2)) carbonylation

  [M（CO）（6）]（2+）（M = Ru，Os）类型的同质八面体，超亲电sigma键合的金属羰基阳离子通过还原生成M（SO（3）F）（3）（M = Ru，Os）或OsF（6）的羰基化。与[Sb（2）F（11）]（-）或[SbF（6）]（-）作为阴离子形成热稳定盐，就像先前报道的[Fe（CO）（6）]（2+ ）阳离子。后者的盐是通过在HF / SbF（5）中氧化Fe（CO）（5）的（XeF（2））羰基化而生成的。提供了两种不同的综合方法的原理。通过DSC研究，[M（CO）（6）] [SbF（6）]（2）盐的热稳定性在脱羰发生之前从M = Fe的180摄氏度到M = Os的350摄氏度。两个三联体[M（CO）（6）] [SbF（6）]（2）和[M（CO）（6）] [Sb（2）F（11）]（2）（M = Fe，Ru ，Os）通过单晶X射线衍射，振动和（13）C NMR光谱进行了广泛表征，并通过
• Evidences for a new Ultraviolet Absorption Band of the FSO₃ Radical
  作者：Carlos J. Cobos、A.E. Croce

  DOI：10.1524/zpch.2007.221.7.897

  日期：2007.6.1

  An unpublished absorption band of the fluorosulphate radical, FSO₃, based on earlier experiments of Schumacher and co-workers (Z. Phys. Chem. NF 42 (1964) 174) and detailed calculations of the whole FSO₃ spectra based on the time-dependent (TD) generalization of the density functional theory (DFT), TD-DFT, are reported. Part of this band, that increases in intensity at wavelengths below 275 nm, has been extracted from an absorption spectrum taken from equilibrated mixtures of FSO₃ with the dimer FS(O₂)OO(O₂)SF at 403 K. A set of thirteen exchange-correlation hybrid functionals combined with the 6-311+G(3df) basis set predict an intense absorption band centred at 256 ± 10nm in very good agreement with the experimental observations. Another significant band peaked at 184 ± 10nm was also found. The calculations reproduce accurately the position of the maximum and the experimental oscillator strength of the well-known visible FSO₃ band system.

  报道了一种未发表的氟硫酸盐自由基FSO3的吸收带，该吸收带基于Schumacher和同事早期的实验（Z. Phys. Chem. NF 42（1964）174）和基于时间相关（TD）密度泛函理论（DFT）的整个FSO3光谱的详细计算，即TD-DFT。这个吸收带的一部分，在小于275 nm的波长处增强，已从与双聚物FS（O2）OO（O2）SF在403 K下平衡混合物的吸收光谱中提取出来。结合6-311+G（3df）基组的13个交换相关杂化泛函预测在256±10nm处有一个强烈的吸收带，与实验观察非常吻合。另一个显著的峰值在184±10nm处。计算准确地再现了已知可见FSO3带系的最大位置和实验振子强度。