Bis(dimethylaluminium)oxid | 29429-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Bis(dimethylaluminium)oxid
• 英文别名: Methylaluminiumoxane；dimethylalumanyloxy(dimethyl)alumane
• CAS: 29429-58-1
• 化学式: C₄H₁₂Al₂O
• 分子量: 130.102
• InChiKey: GMNSEICSYCVTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 Bis(dimethylaluminium)oxid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到4-苯基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  R 3 Al / H 2 O体系基于环氧氧的双重活化对环氧化物进行高效烷基化

  摘要：

  Alkylation of epoxides can be effected with trialkylaluminum/water system, which is much superior to the parent trialkylalnminum. Bidentate bis(dialkyl)aluminoxanes and their hypothetical analogues seem to be active species for the double activation of epoxy substrates. Such double-activation ability is emphasized using several synthetic examples in comparison with the corresponding monodentate derivatives. The double coordination complex formation of bidentate (Me2Al)(2)O is characterized with THF by H-1 and C-13 NMR spectroscopy. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01025-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 生成 Bis(dimethylaluminium)oxid
  参考文献：
  名称：

  SINN, HANSJORG;CLAUSNITZER, DIETER;WINTER, HERGEN

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 二甲基硅基双(2-甲基-4-苯基茚定基)二氯化锆 、 Bis(dimethylaluminium)oxid 作用下， 反应 5.0h， 生成 乙基环己烷 、 八氢-并环戊二烯 、 cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  带有ansa酰胺基官能化的半三明治复合物和甲基铝氧烷的烷烃的催化热和光诱导CH和CC活化反应

  摘要：

  在文献中，烷烃的大多数脱氢反应被描述为环辛烷的CH活化反应。已发现CHA活化反应的最佳结果是MAO活化的茂金属络合物与环辛烷在300°C以上的温度下反应。 Ind'Si（Me）2NtBuMCl2（Ind'=单取代的茚基）类型的ansa酰胺基官能化半三明治化合物的应用；CH和CC活化反应的M = Ti，Zr，Hf）在文献中是完全未知的。 与环辛烷和第4组金属的茂金属配合物的脱氢反应相反，其中茂茂锆配合物给出的TONs高于二茂钛配合物，而ansa酰胺基官能化钛配合物给出的TONs则高出相应的Zr或Hf配合物两倍以上。ansa酰胺基官能化的配体会增加Ti络合物的TON，降低Zr络合物的TON。 与茂金属配合物相反，钛的ansa酰胺基官能化的二氯化物配合物也比相应的Zr配合物具有更高的活性。已知有机金属钛，锆和ha（IV）化合物的光解可产生M（III）自由基。与相应的Zr和Hf金属化合物相比，活性Ti金属中心的形成更容易。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.018

文献信息

• Pandolfo, Luciano; Paiaro, Gastone; Vettori, Umberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 1, p. 59 - 62
  作者：Pandolfo, Luciano、Paiaro, Gastone、Vettori, Umberto

  DOI：——

  日期：——
• Double coordination and activation ability of methylalumoxane (MAO) for hetero functionality: Pivotal role as polymerization cocatalyst
  作者：Hideo Hanawa、Noriko Abe、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01024-2

  日期：1999.7

  A new insight in the crucial role of methylalumoxane (MAO) as polymerization cocatalyst has been demonstrated by using typical carbonyl reduction and electrophilic alkylation by comparison with various MAO analogues, (Me2Al2)(2)O, MeAl(OPri)(2), and Me2AlOPri. Furthermore, the high ligand-abstraction ability of MAO for a zirconocene complex is evaluated by the allylzirconation of internal alkyne, where MBO was found to be more satisfactory as cocatalyst than (Me2Al)(2)O and Me3Al in terms of reactivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Lasserre, Sylvie; Derouault, Jean, Nouveau Journal de Chimie, 1983, vol. 7, p. 659 - 666
  作者：Lasserre, Sylvie、Derouault, Jean

  DOI：——

  日期：——
• SYNORADZKI, L.;BOLESLAWSKI, M.;LEWINSKI, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 284, N 1, 1-4
  作者：SYNORADZKI, L.、BOLESLAWSKI, M.、LEWINSKI, J.

  DOI：——

  日期：——