hexane-methylene chloride-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexane-methylene chloride-methanol
• 英文别名: 1,1-Dichloroheptane;methanol
• 化学式: CH₄O*C₇H₁₄Cl₂
• 分子量: 201.136
• InChiKey: XEPRMGKPHQFWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexane-methylene chloride-methanol 、 1-bromo-1-chloropropane 、 对羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]ethanone 、 sodium 4-acetylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a

  摘要：

  揭示了一种利用取代杂环胺抑制活体动物体内的1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示：其中P为零、一或二；m为一到六（包括六）；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳之一形成双键，但不同时与两个相邻碳形成双键；当n和d同时为零时，在中心杂环胺环的α碳和一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可能具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯基-4-基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04950674A1

文献信息

• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators or caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030069239A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I所代表的取代的2-芳基-4-芳基氨基嘧啶及其类似物： 其中A，Ar1，Ar2，R1和R3在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在出现未受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床病况中的细胞死亡。
• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20040097503A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的2-芳基-4-芳氨基嘧啶及其类似物，由通式I表示：其中A、Ar1、Ar2、R1和R3如本文所定义。本发明还涉及发现具有I式化合物的活化剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于在各种临床情况下诱导细胞死亡，其中出现了不受控制的异常细胞的生长和扩散。
• Store operated calcium influx inhibitors and methods of use
  申请人：Cellegy Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106537A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides store operated calcium influx inhibitor compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use. The compounds are useful for treating an inflammatory disease or treating an inflammatory reaction. Preferably, compounds, compositions and methods of this invention are used for treatment of inflammatory skin, pulmonary, musculoskeletal, and gastrointestinal diseases, as well as autoimmune disorders, transplantation treatment, and osteoporosis.

  本发明提供了储存操作钙离子流入抑制剂化合物、制药组合物和使用方法。这些化合物可用于治疗炎症性疾病或治疗炎症反应。优选地，本发明的化合物、组合物和方法用于治疗炎症性皮肤、肺部、肌肉骨骼和胃肠疾病，以及自身免疫性疾病、移植治疗和骨质疏松症。
• N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0235463A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消： 其中 p 为 0、1 或 2； m 是 1 至 6（包括 6）； A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1； Q 是 d 和 n 为 0 或 1，虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键； B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R 可具有以下值：苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基，D 可具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的加成盐。
• Macrolide compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0242052A2

  公开（公告）日：1987-10-21

  Compounds of the formula [wherein R1 represents a methyl group; R2 represents a methyl group R3 represents a methyl, ethyl or isopropyl group; and -A- represents a ring which is either (where R4 is a hydroxy or methoxy group and R5 is a hydrogen atom or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached represent a group C=0); or when -A-represents ring (ii) wherein R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached represent a group C=0 then R2 may also represent an aldehydo group; or R2 represents a hydroxymethyl group and -A- represents (where R6 represents a hydrogen atom or a hydroxy group); (where R7 is a hydroxy or methoxy group and Z represents either a group CHOH or a group C=0); or R1 represents a hydrogen atom and (where R8 is a hydroxy or methoxy group); with the provisos that when R2 represents a methyl group and R4 represents a methoxy group then R3 cannot represents a methyl or isopropyl group and when R2 represents a hydroxymethyl group and R6 represents a hydroxy group then R3 cannot represent a methyl group. Compounds of the invention have antiparasitic activity.

  式中的化合物 式中 R1 代表一个甲基 R2 代表一个甲基 R3 代表甲基、乙基或异丙基；以及 -A-代表一个环，该环可以是 (其中 R4 是羟基或甲氧基，R5 是氢原子，或 R4 和 R5 与它们所连接的碳原子一起代表一个 C=0 的基团）；或当 -A- 代表环 (ii) 时，其中 R4 和 R5 与它们所连接的碳原子一起代表一个 C=0 的基团，那么 R2 也可以代表一个醛基； 或 R2 代表羟甲基，-A- 代表 (其中 R6 代表氢原子或羟基）； (其中 R7 代表羟基或甲氧基，Z 代表 CHOH 基团或 C=0 基团）； 或 R1 代表氢原子和 (其中 R8 是羟基或甲氧基）；但当 R2 代表甲基而 R4 代表甲氧基时，R3 不能代表甲基或异丙基；当 R2 代表羟甲基而 R6 代表羟基时，R3 不能代表甲基。 本发明的化合物具有抗寄生虫活性。